Nicklaus Childrens Hospital Historias de Pacientes

Conozca a Victoria: La primera Ozaki pulmonar en Florida y entre las primeras del país, realizada en

Thu, 19 Mar 2026 12:19:04 GMT

Victoria, una niña de 11 años, nadadora enérgica y hermana mayor, se sometió a una cirugía de corazón abierto para corregir su insuficiencia pulmonar. El Dr. David Kalfa y el equipo de cirugía cardiovascular reconstruyeron su válvula usando tejido pericárdico propio mediante el procedimiento Ozaki.

Ignacio: respirando y viviendo con más fuerza

Fri, 13 Mar 2026 20:03:50 GMT

Ignacio nació con una anomalía congénita rara en sus anillos traqueales. No se le diagnosticó su condición hasta que fue evaluado por apnea del sueño a los 8 años. Los especialistas en otorrinolaringología de Nicklaus Children's Hospital diagnosticaron la causa de su obstrucción respiratoria, ronquidos y congestión nasal, y realizaron una cirugía para abrir sus vías aéreas y ensanchar su tráquea.

Pequeña pero poderosa: Bebé de 1.2 lb sale de la UCI neonatal después de tres meses

Wed, 04 Mar 2026 15:13:16 GMT

Pocos días después del nacimiento de la bebé Pierson, cuando pesaba solo 1.2 lb, se colocó un pequeño catéter en su vena para entregar un dispositivo diminuto que trató su defecto cardíaco congénito, todo mientras permanecía en su incubadora.

Paciente del mes: Gabriel

Fri, 27 Feb 2026 20:08:42 GMT

Poco después de nacer, Gabriel se sometió a una cirugía de corazón abierto que le salvó la vida a pesar de su grave defecto cardíaco congénito.

Paciente del mes: Megan

Mon, 26 Jan 2026 16:58:51 GMT

A tan solo siete años, Megan tuvo que recibir tratamiento agresivo contra el cáncer que incluyó infusiones y quimioterapia.

Paciente del mes: Tristan

Fri, 19 Dec 2025 22:00:04 GMT

Lo que comenzó como un dolor persistente en la rodilla llevó a Tristan a un diagnóstico de cáncer que le cambió la vida para siempre.

Paciente del mes: Madison

Mon, 24 Nov 2025 00:03:49 GMT

La lucha de Madison por su vida comenzó días después de nacer con un defecto cardíaco congénito que requirió una cirugía a corazón abierto.

Paciente del mes: Katy

Wed, 22 Oct 2025 14:05:36 GMT

Mientras disfrutaba de un día en el agua, Katy sufrió un devastador accidente de bote que le que la dejó con una lesión cerebral traumática. En cuestión de segundos, el mundo de su familia cambió por completo.

Liv y Eva viven la vida al máximo

Fri, 26 Sep 2025 14:24:46 GMT

Las hermanas Liv y Eva sufrían dolor abdominal debilitante e inflamación. Las visitas frecuentes a la sala de emergencias se volvieron parte de su rutina, pero después de innumerables consultas médicas encontraron esperanza en Nicklaus Children's con el innovador tratamiento IB-STIM.

Cómo Nicklaus Children’s y Baptist Health Heart & Vascular Care se unieron para salvar a Elizabeth

Wed, 10 Sep 2025 21:28:50 GMT

Después de una caída de la bicicleta, Elizabeth tuvo un dolor abdominal tan intenso que su familia llamó al 911. Cuando llegó en una ambulancia, los médicos descubrieron que el hígado se había roto en el accidente, causando una importante pérdida de sangre. Pero esto era solo el comienzo.

Conozca a Bria el Milgaro

Wed, 03 Sep 2025 15:18:27 GMT

Las gemelas Akia y Bria nacieron con solo 34 semanas con una diferencia importante: Bria nació con el síndrome OEIS, también conocido como extrofia cloacal. Después de pasar sus primeros cinco días en la UCIN, bajo el cuidado de un cirujano pediátrico y el urólogo pediátrico, Bria recibió su primera cirugía de reconstrucción abdominal.

Paciente del mes: A'mya

Mon, 01 Sep 2025 21:03:15 GMT

Experimentando dolor y obstaculizándola en las actividades cotidianas, el futuro de A'mya seguía siendo incierto. Su familia recurrió a expertos en el Instituto de Ortopedia, Medicina Deportiva y Columna Vertebral de Nicklaus Children's en busca de respuestas y, gracias a un plan de atención personalizado, la vida de A'mya cambió para siempre.

Paciente del mes: Jalen

Thu, 31 Jul 2025 01:48:04 GMT

Lo que parecía ser una lesión menor en la rodilla se convirtió en una condición grave para Jalen. Temiendo que esto terminara con sus sueños de baloncesto, Jalen y su familia buscaron atención experta en el Instituto de Ortopedia, Medicina Deportiva y Columna Vertebral de Nicklaus Children's y descubrieron que tenían un equipo de expertos que los apoyaban en cada paso.

Paciente del mes: Naomi

Mon, 30 Jun 2025 15:42:19 GMT

Diagnosticada con escoliosis a los seis años, Naomi ha estado luchando duro para evitar que su columna vertebral se curve aún más. Después de años de probar varias opciones de tratamiento, y con la pubertad causando una mayor progresión de la curva, Naomi y su familia buscaron otras opciones de tratamiento. Fue en Nicklaus Children’s Instituto de Ortopedia, Medicina Deportiva y la Columna Vertebral donde Naomi y su familia encontraron consuelo y esperanza.

Paciente del mes: Jack

Thu, 29 May 2025 18:22:44 GMT

Al enfrentar un diagnóstico devastador para su hijo por nacer Jack, Kimberly y Mike encontraron respuestas y consuelo en el Instituto del Corazón de Nicklaus Children's. Gracias a la atención especializada del Prenatal Heart Program y Pediatric Cardiovascular Surgery, los expertos desarrollaron un plan de atención para los futuros padres durante el resto del embarazo. Al nacer, Jack fue operado corazón abierto en el Instituto del Corazón.

La adaptación de Sebastián a la alimentación con biberón

Thu, 22 May 2025 21:22:24 GMT

Para la familia Rodríguez-Bacero, el nacimiento de Sebastian estuvo lleno de emociones mixtas cuando descubrieron inesperadamente que su preciado bebé nació con la secuencia de Pierre Robin, una afección rara que se caracteriza por mandíbula inferior pequeña, lengua retraida hacia atrás en la boca y dificultad para respirar.

Paciente del mes: Mark

Wed, 30 Apr 2025 15:03:14 GMT

A Mark, un joven no verbal que vive con Autismo, le resulta difícil comunicar sus dolencias. Pero después de una visita a la sala de emergencias del Nicklaus Children's Hospital, la vida de Mark cambió. Esta visita lo llevó a especialistas de la División de Gastroenterología y la Clínica de Enfermedades No Diagnosticadas, lo que le proporcionaría más información a la familia de Mark sobre su salud general.

Cuidar de Matthew: El tratamiento de una enfermedad muy rara

Thu, 03 Apr 2025 16:38:02 GMT

A Matthew le diagnosticaron el síndrome de Phelan-McDermid (SPM), un raro trastorno genético que afecta al desarrollo, el habla y la capacidad cognitiva, y que requiere una amplia atención médica y apoyo permanente. A pesar de sus dificultades, Matthew irradia amor y alegría, y su familia aboga por una mayor concienciación sobre el SPM al tiempo que busca posibles tratamientos para esta enfermedad.

El camino de Luigi hacia un futuro mejor

Mon, 31 Mar 2025 14:37:46 GMT

Los padres de Luigi se enfrentaron al miedo y la incertidumbre cuando a su hijo le diagnosticaron el síndrome de Lennox-Gastaut y convulsiones graves a los seis meses de edad. Gracias a los cuidados compasivos y los tratamientos innovadores del Nicklaus Children's Hospital, Luigi ha progresado notablemente, y su familia ha abierto un centro PPEC para apoyar a otras familias que afrontan retos similares.

Contra viento y marea: La lucha de Jack por la vida

Tue, 04 Feb 2025 15:00:52 GMT

Kimberly y su esposo se enteraron de que Jack, su hijo en gestación, tenía un defecto congénito del corazón (transposición de los grandes vasos) y, después de ser remitido al Nicklaus Children's Hospital para recibir atención especializada, Jack se sometió a una cirugía a corazón abierto a los pocos días de nacer, lo que dejó su futuro en la incertidumbre.

Una recuperación notable para Rydon

Tue, 07 Jan 2025 20:20:04 GMT

Rydon se encontraba en el patio con los amados perros de la familia listo para ir a la escuela cuando ocurrió lo impensable. Los dos cachorros, alterados por los transeúntes que pasaban al otro lado de la cerca, saltaron sobre Rydon, hiriéndolo y arrancándole una gran parte del cuero cabelludo. La rápida reacción de Aubrey, la hermana mayor de Rydon, ayudó a controlar a los perros y a que la familia buscara ayuda médica.

La jornada de Natalie con escoliosis

Tue, 17 Dec 2024 17:10:57 GMT

Natalie fue diagnosticada con escoliosis de inicio temprano a los 19 meses y se sometió a años de tratamiento, que incluyeron yesos, aparatos ortopédicos y tres cirugías, bajo el cuidado del Dr. Stephen G. George. A los 12 años, después de su última cirugía para corregir su columna vertebral, completó su jornada de tratamiento de 10 años y está lista para seguir adelante.

Tratamiento con células T con CAR demuestra ser exitoso en un niño

Tue, 05 Nov 2024 13:00:15 GMT

Joffre Emmanuel, nacido con síndrome de Down y posteriormente diagnosticado con leucemia linfocítica aguda, ha desafiado las probabilidades desde su nacimiento. Después de un tratamiento fallido en Ecuador, recibió inmunoterapia y terapia de células T con CAR que le salvaron la vida en Nicklaus Children's Hospital, lo que le permitió obtener mejoras significativas y volver a disfrutar de la infancia.

Más allá del diagnóstico: Historia de Juniper

Wed, 30 Oct 2024 17:27:03 GMT

Con solo cuatro años, Juniper ha demostrado que puede enfrentarse a cualquier cosa, incluso a un tumor cerebral canceroso.

La historia del corazón de Jamie

Mon, 28 Oct 2024 19:46:21 GMT

Se descubrió que Jamie tenía una afección cardíaca congénita gracias a que se le hizo una prueba de ECG gratuita en un campamento de verano de la ciudad de Miami en 2024.

Primera cirugía en Griffin Surgical Tower: La historia de Keily

Fri, 04 Oct 2024 14:04:21 GMT

Keily se convirtió en nuestra primera paciente en someterse a una operación, una cirugía de labio leporino y paladar hendido, en Kenneth C. Griffin Surgical Tower.

Paciente del mes: Daniela

Tue, 24 Sep 2024 22:21:23 GMT

Después de notar que su hija tenía una pequeña protuberancia que comenzó a crecer, Daniel acudió a toda prisa a la sala de emergencias en Nicklaus Children’s Hospital. Tras buscar tratamiento en su país de origen, la preocupante protuberancia creció y obligó a la familia a regresar a Nicklaus Children’s Hospital para recibir tratamiento inmediato.

Santi contra viento y marea: Una historia de perseverancia

Fri, 30 Aug 2024 19:03:44 GMT

Santi brinda alegría a todos los que lo rodean, a pesar de sus limitaciones médicas. Con solo 7 años, Santi ha memorizado los números de teléfono de todas sus personas favoritas, incluidos algunos de sus enfermeros en el Nicklaus Children’s Hospital.

Olivia: Una princesa valiente celebra la finalización del tratamiento contra el cáncer y encuentra n

Mon, 12 Aug 2024 20:52:43 GMT

Cuando Olivia y sus padres llegaron a Nicklaus Children’s Hospital por primera vez en mayo de 2023, se sorprendieron al recibir la noticia de que Olivia tenía un crecimiento canceroso en el fémur izquierdo.

Nicklaus Children's Hospital utiliza estimulación cerebral profunda para tratar a un niño con diston

Mon, 15 Jul 2024 19:01:47 GMT

Después de que a Tamryn le diagnosticaran distonía de torsión tipo 1 TOR1-A, un trastorno del movimiento poco frecuente que causa contracciones musculares involuntarias y movimientos anormales, se le realizó una cirugía en Nicklaus Children’s Hospital para implantarle un DBS (estimulador cerebral profundo).

El recorrido de Jasiah

Mon, 01 Jul 2024 15:56:01 GMT

Para Kimberly, el recorrido comenzó a las 26 semanas de embarazo cuando recibió una noticia que le cambió la vida: su hijo en gestación, Jasiah, tenía paladar y labio hendidos. Solo dos semanas después, Kimberly desarrolló una preeclampsia grave y tuvo que dar a luz de inmediato. La historia de Jasiah es una historia de esperanza, sanación y el poder de la perseverancia.

La inspiradora lucha de Logan: Un gran avance en el tratamiento del cáncer pediátrico

Tue, 30 Apr 2024 20:05:00 GMT

Conozca a Logan, de 8 años, y su viaje luchando contra una leucemia mieloide aguda recidivante, que dio resultados pioneros en el tratamiento del cáncer pediátrico.

La travesía de Samuel: superación de desafíos inimaginables

Fri, 26 Apr 2024 20:43:01 GMT

Con tan solo tres meses de edad, la vida de Samuel dio un giro que pondría a prueba la fuerza, la fe y la capacidad de recuperación de su familia. A Samuel le diagnosticaron epilepsia intratable, por lo que tuvo que enfrentar una batalla cuesta.

La Historia de Liz: Creciendo Pulgada por Pulgada

Mon, 12 Feb 2024 21:58:46 GMT

Liz dependía por completo de los demás para comer, bañarse y vestirse debido a una afección conocida como acondroplasia que afecta al crecimiento de los huesos de las extremidades. Tras informarse sobre la cirugía de alargamiento de extremidades, se reunió con el Dr. Ruggles en el Instituto de Ortopedia, Medicina Deportiva y Columna Vertebral del Nicklaus Children's Hospital. Ahora, Liz disfruta de las pequeñas cosas, como peinarse y llevar la mochila al colegio.

La historia de Zayia

Mon, 02 Oct 2023 14:37:07 GMT

A Zayia le diagnosticaron leucemia linfocítica aguda pre-B cuando tenía 14 años. Con el apoyo de Make-A-Wish Southern Florida, Zayia decidió pasar el día ayudando a otros niños que reciben tratamiento contra el cáncer en el Nicklaus Children's Hospital.

Historia de éxito de la epilepsia de Ella

Mon, 21 Aug 2023 19:00:51 GMT

Ella, a quien se le diagnosticó epilepsia del lóbulo frontal en sexto grado, se sometió a una cirugía cerebral. Ahora ya no tiene convulsiones y comparte su experiencia a través de su propia charla TED. Inspirada por el equipo de Nicklaus Children's, quiere ser neuropsicóloga.

Esperanza y sanación para Noah

Tue, 15 Aug 2023 14:45:14 GMT

Poco después de su nacimiento, a las 33 semanas, Noah presentó un recuento alto de bilirrubina persistente. Fue sometido a numerosas pruebas en el hospital donde nació para tratar de determinar la causa. La bilirrubina alta es frecuente en bebés prematuros, pero los tratamientos estándar no ayudaron a Noah, lo que sugirió un diagnóstico poco habitual.

Buenas noticias para Patrick

Wed, 02 Aug 2023 13:41:32 GMT

Una historia inspiradora de AME: La jornada de Sofía

Wed, 26 Jul 2023 20:45:04 GMT

Sofía nació con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, una afección genética que afecta la capacidad de la médula espinal para controlar los músculos, disminuyendo y limitando la movilidad. En los 6 años de su vida ya ha superado más desafíos médicos que la mayoría de los adultos.

El tratamiento de meduloblastoma de Santiago

Mon, 17 Jul 2023 14:28:57 GMT

Santiago solo estaba en el jardín de infantes cuando se le diagnosticó meduloblastoma, un tumor canceroso del cerebro. Su madre, Mehble, dice que su vida se vio invertida cuando de repente tuvo síntomas fuertes similares a los de la gripe, fiebre alta, vómitos y náuseas que se negaban a desaparecer. Después de 24 horas de hospitalización, se enteraron de que era un tumor cerebral y necesitaron cirugía de emergencia para extirpar la masa en su cerebro.

Una nueva sonrisa y mañana brillante para Michelle

Fri, 14 Jul 2023 12:44:09 GMT

El viaje de Michelle comenzó en Nicklaus Children’s Hospital incluso antes de nacer. Nos dimos cuenta de que Michelle iba a nacer con labio y paladar hendido en mi exploración anatómica a las 20 semanas. La noticia fue inesperada y difícil de asimilar, pero me aseguraron que todo iba a estar bien y que el equipo craneofacial pediátrico de Nicklaus Children’s era uno de los mejores.

La historia de éxito de Angelina

Tue, 13 Jun 2023 14:21:21 GMT

Angelina, una apasionada jugadora de fútbol, se rasgó el ligamento cruzado anterior (ACL) durante un partido de su club. Afortunadamente, la increíble experiencia del Dr. Craig Spurdle, cirujano ortopédico y jefe del Instituto de Ortopedia, Medicina del Deporte y Columna Vertebral de Nicklaus Children's en Nicklaus Children's Hospital completó una cirugía de reparación de ACL exitosa y para volver a marcar goles.

La historia de éxito de Madison

Tue, 30 May 2023 16:21:59 GMT

Madison nació con un defecto cardíaco llamado tronco arterioso. A pesar de someterse a una cirugía a corazón abierto en Nicklaus Children's cuando tenía solo 4 años, no ha bajado el ritmo en absoluto. Desde muy pequeña le ha gustado bailar, incluso competir. ¡Ahora está compitiendo por el título de Miss Florida Teen USA!

La jornada de Shawn con el equipo de atención avanzada pediátrica (PACT)

Thu, 06 Apr 2023 18:20:59 GMT

El equipo de Atención Avanzada Pediátrica (PACT) y la madre de Shawn comparten la jornada de atención de Shawn.

Historia de éxito de Jacob

Thu, 09 Feb 2023 13:00:00 GMT

Antes de nacer, a Jacob se le diagnosticó síndrome hipoplásico del corazón izquierdo. Tras múltiples intervenciones quirúrgicas, empezó a sufrir convulsiones e incluso un derrame cerebral. Ahora, con una combinación de medicamentos que lo ayudaron a controlar sus convulsiones y a mantener su frecuencia cardíaca estable, Jacob asiste a la escuela secundaria para estudiantes con capacidades especiales y disfruta cocinar y bailar.

La historia de Candido

Fri, 13 Jan 2023 16:26:56 GMT

Candido es un niño travieso de dos años que adora jugar y correr. Durante una caída grave que requirió una visita a la sala de emergencias y radiografías, su familia se enteró de que había nacido con un defecto óseo por frecuente llamado pseudoartrosis congénita de la tibia o CPT.

La historia del corazón de Yuray

Wed, 11 Jan 2023 20:06:55 GMT

Yuray Rodriguez tenía solo 15 días de edad cuando se le realizó una cirugía cardíaca en Nicklaus Children’s Hospital para reparar una afección conocida como coartación aórtica, un estrechamiento de la aorta que puede provocar insuficiencia cardíaca y presión arterial alta. Ahora, en la universidad, nadie se daría cuenta de que nació con un defecto cardíaco grave si no fuera por la cicatriz que tiene en el pecho.

La historia de Beckett

Fri, 04 Nov 2022 17:21:58 GMT

En sus cortos 12 años de vida, Beckett Oleson de Tampa ha sido un niño sano y en crecimiento que disfruta armando juegos de Lego y actuando en musicales de teatro. Su vida cambió abruptamente en 2019, cuando empezó a tener convulsiones.

Procedimiento de cateterización cardíaca ayuda a Jackson a comenzar su vida

Fri, 14 Oct 2022 19:37:44 GMT

Jackson, que nació tan solo a las 24 semanas de gestación, era un bebé muy frágil que necesitaba oxígeno constantemente. Sus padres fueron referidos a Nicklaus Children's Hospital para que se le corrigiera el conducto arterioso persistente (CAP), un defecto cardíaco congénito que se da comúnmente en lactantes prematuros.

Gianna: Paciente joven con sarcoma comparte su proceso para inspirar a otros

Wed, 03 Aug 2022 19:11:55 GMT

En marzo de 2022, la pequeña Gianna comenzó a tener un dolor agudo en la pierna que la estaba ocasionando una cojera. Su madre, Kathy, la llevó al pediatra, quien le recomendó que se le realizara una radiografía para ver cuál era la causa del dolor.

La extraordinaria historia de Tomas

Tue, 02 Aug 2022 15:08:51 GMT

Tomas estaba en casa con su familia en agosto de 2021, cuando de repente cayó al piso y dejó de respirar. Al llegar al hospital, Tomas todavía no tenía función cardíaca, fue admitido de urgencia a la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y se le colocó ECMO (oxigenación por membrana extracorpórea), una terapia de bypass corazón-pulmón que le daría tiempo al corazón para ganar fuerza y recuperarse.

Conozca a Anya, Lily y Kian: Los primeros trillizos en nacer en Jupiter Medical Center, una filial

Mon, 01 Aug 2022 15:02:18 GMT

Lana se quedó muda cuando ella y su pareja se enteraron de que esperaban trillizos después de un tratamiento exitoso de fertilidad de IVF (fecundación in vitro). La pareja experimentó muchas emociones, incluida la felicidad por agrandar la familia y la preocupación por si habría algún riesgo para la salud relacionado con que los trillizos llegaran a término. A las 32 semanas, Lana tuvo a los trillizos en Jupiter Medical Center.

Tras resolver su misterio médico, una familia ayuda a generar conciencia sobre el síndrome de Beckwi

Fri, 22 Jul 2022 13:00:00 GMT

Crystal creció creyendo que de alguna manera era “diferente” de otras personas. No fue hasta el nacimiento de su segundo hijo en 2017 que esta madre de tres hijas de la costa del golfo de Florida encontró respuestas a los misterios personales en los que había pensado durante toda su vida.

La historia de Roy: La tecnología de realidad mixta ayuda a los médicos a salvarle la vida a un niño

Mon, 13 Jun 2022 16:13:46 GMT

El Laboratorio de Proyectos Avanzados de Nicklaus Children's lleva esperanza a un niño que tiene una forma rara de cáncer gracias al uso de modelos impresos en 3D y la realidad mixta.

Joven estrella de fútbol supera lesión deportiva

Mon, 06 Jun 2022 16:55:49 GMT

Stephanie juega al fútbol desde los cuatro años. La arquera estrella no solo juega para su escuela secundaria, sino que también forma parte de un equipo viajante competitivo que ha ganado premios en toda la Florida. Su brillante carrera en el fútbol se detuvo repentinamente cuando se lesionó el hombro.

Luchador de escuela secundaria se salva tras sufrir un paro cardíaco

Tue, 24 May 2022 15:46:30 GMT

Poco después de cumplir 17 años, Javon, atleta de la Escuela Secundaria Miami Southridge Senior, sufrió un paro cardíaco durante una práctica de lucha. Gracias a la acción rápida del personal de atletismo y al uso de un desfibrilador externo automático (DEA), el corazón de Javon se estabilizó y el atleta fue transferido a Nicklaus Children’'s Hospital para recibir atención.

Sebastian supera el cáncer de cerebro

Mon, 23 May 2022 14:35:46 GMT

La madre de Sebastian se preocupó cuando su hijo comenzó a sentir un dolor de cabeza sordo que no se le iba. Tras varios días de dolores de cabeza continuos, el pediatra de Sebastian recomendó que la familia lo llevara a la sala de emergencias para realizarle más pruebas. Le diagnosticaron un tumor cerebral y acumulación de líquido cefalorraquídeo (LCR) en el cerebro. Los médicos inmediatamente entraron en acción para crear un plan de tratamiento.

La historia de Piper: Cómo vivir con colitis ulcerosa

Mon, 09 May 2022 16:05:54 GMT

Piper se enfermó gravemente en diciembre de 2020. Pocos días después de que Piper cumpliera 11 años, sus padres se sintieron consternados al enterarse de que tenía colitis ulcerosa. La familia acudió a ver a la Dra. Muniz Crim, quien, después de explicar varias opciones de tratamiento, sugirió que las infusiones de Remicade serían el mejor tratamiento para Piper.

La lesión del plexo braquial de Emet no es obstáculo a su sueño de convertirse en un Power Ranger

Wed, 04 May 2022 17:47:41 GMT

Al nacer, el hombro de Emet quedó atascado en la pelvis de su madre, lo que provocó una lesión en el plexo braquial, una red de nervios en el cuello que controlan el brazo. La familia fue derivada al Programa de Plexo Braquial y Nervio Periférico, donde Emet se sometió a una cirugía para reparar los nervios. Continúa su terapia y visita al Dr. Berger para realizarse controles trimestrales. Emet sueña con convertirse en un Power Ranger cuando crezca.

La historia de Mo

Mon, 25 Apr 2022 16:33:41 GMT

Como madre de tres hijas, Moraima conoce la ola de emociones que acompaña la crianza de hijas adolescentes. Eso se volvió especialmente importante cuando perdió a su marido de forma trágica. La hija más pequeña de Moraima solo tenía ocho años en ese momento y le costó aceptar el fallecimiento de su padre. Fue entonces cuando Moraima se puso en contacto con Nicklaus Children’s Hospital para buscar ayuda para ella y su hija.

Eric se somete a un reemplazo de válvula cardíaca menos invasivo con un transcatéter pulmonar Harmon

Thu, 03 Mar 2022 19:54:49 GMT

Eric nació con estenosis crítica de la válvula pulmonar, un defecto que afecta la válvula cardíaca que conecta el corazón y los pulmones. Tenía solo una semana de vida cuando se sometió a su primer procedimiento cardíaco, dilatación con globo de una válvula cardíaca estrechada en el corazón mediante cateterismo cardíaco. Al final de su adolescencia, Eric se acercaba al siguiente paso en su proceso cardíaco, un reemplazo de válvula para su válvula pulmonar.

El proceso de Heidi con trisomía 18: Desafiando las probabilidades

Wed, 02 Mar 2022 15:59:51 GMT

Heidi nació con trisomía 18, una afección genética poco frecuente que causa diversas diferencias en el desarrollo. Al principio, su madre se enteró de que Heidi nacería con varias afecciones complejas, como labio hendido y paladar hendido y un orificio en el corazón conocido como defecto del tabique ventricular (DTV). Se les dio un pronóstico devastador porque había un 90 por ciento de probabilidades de que no sobreviviría a su primer cumpleaños. Sin embargo, Heidi venció esas probabilidades.

Paciente del mes: Alexandra

Wed, 23 Feb 2022 13:00:00 GMT

Nacida prematuramente y con complicaciones cardíacas, Alexandra fue descrita como una bebé milagro. Con apenas unos meses de edad, sufrió problemas respiratorios y finalmente fue transportada por vía aérea al Nicklaus Children’s Hospital para someterla a múltiples cirugías.

Un futuro brillante para Cassian gracias a los análisis genómicos

Tue, 15 Feb 2022 14:00:00 GMT

Cassian tenía hipertensión pulmonar persistente poco después de nacer. Los médicos transfirieron al recién nacido enfermo a la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos de Nicklaus Children’s para encontrar un motivo genético para su enfermedad. Nicklaus Children’s es uno de los únicos dos hospitales de Florida que ofrecen secuenciación rápida del genoma completo (rWGS). Debido a esto, Cassian recibió un diagnóstico temprano y no experimentó las consecuencias graves asociadas con la enfermedad de Wilson.

Taylor le gana a la enfermedad cardíaca hasta graduarse de la universidad y correr una maratón compl

Fri, 04 Feb 2022 15:00:00 GMT

Taylor nació a las 28 semanas en el St. Mary’s Hospital y fue transferida al Nicklaus Children’s Hospital debido a un ductus arterioso permeable. También se le diagnosticó tetralogía de Fallot, una combinación de cuatro defectos cardíacos que afecta a uno de cada 2500 niños aproximadamente. Hoy, Taylor es una muchacha saludable de 21 años que ha finalizado tres medias maratones y, hace poco, su primera maratón completa.

La historia de Gabrien

Fri, 14 Jan 2022 16:59:24 GMT

Durante una ecografía de rutina realizada a principios de su embarazo, Rebecca Jones y su esposo Brent se sintieron devastados cuando se enteraron que algo estaba mal en el corazón de su bebé. Los futuros padres se enteraron que su bebé, Gabrien, tenía un defecto cardíaco poco frecuente llamado transposición de las grandes arterias, una afección en la que las dos arterias principales que salen del corazón están invertidas. Su obstetra los derivó al Dr. David Drossner, un cardiólogo pediatra y director de cardiología ambulatoria en el Nicklaus Children’s Hospital.

La historia de Melany

Wed, 29 Dec 2021 16:37:26 GMT

Melany comenzó a sentir dolor de estómago y a perder peso rápidamente, y más tarde ese año, se le diagnosticó la enfermedad de Crohn. Una amiga de la familia le recomendó a la Dra. Crim de Nicklaus Children's Hospital, y la mamá de Melany decidió hacerle una consulta. En la actualidad, Melany tiene un peso saludable y ha aprendido a controlar su afección.

La lucha de Krue contra la enfermedad de Crohn

Mon, 20 Dec 2021 15:18:57 GMT

Krue comenzó a tener fiebre alta frecuente y cambios en sus hábitos intestinales cuando tenía solo 5 años. Después de realizar varios análisis y procedimientos, a Krue se le diagnosticó enfermedad de Crohn.

Vivir con hemofilia: la historia de Kevin

Tue, 30 Nov 2021 18:53:56 GMT

Kevin tenía solo dos años cuando se le diagnosticó hemofilia, un trastorno hemorrágico poco frecuente que impide que la sangre coagule correctamente. Aprendió a autoadministrarse los medicamentos, los cuales debía inyectarse cada otro día. Hoy, Kevin dice que le debe su éxito conteniendo su enfermedad a su familia, a su equipo de atención y, por supuesto, a él mismo por ser su propio defensor.

#Jaydenstrong: Dos enfermeros de Nicklaus Children’s encuentran esperanza y sanación para su hijo en

Fri, 22 Oct 2021 13:00:05 GMT

Dayse y Oscar Delgado son dos enfermeros diplomados que trabajaron en Nicklaus Children’s Hospital durante más de 25 años brindando atención a muchos niños. Siempre habían estado en el rol de proveedores de atención hasta septiembre de 2020, cuando su hijo Jayden de 2 años tuvo su primera convulsión. De repente se encontraron buscando los servicios del hospital al que habían dedicado sus carreras.

Un futuro con mayor movilidad para Jabarry

Tue, 05 Oct 2021 15:45:58 GMT

Jabarry siempre ha soñado con jugar al fútbol y al baloncesto, pero estas actividades no fueron posibles debido a sus limitaciones musculares asociadas con la parálisis cerebral. Fue candidato para una cirugía multinivel de evento único (SEMLS), un procedimiento quirúrgico cuyo objetivo es corregir muchos de estos problemas en una o dos cirugías. Después de una cirugía exitosa, Jabarry ahora está dando pasos y ha tenido la oportunidad de patear una pelota de fútbol y anotar un gol.

El recorrido de Abraham con el labio y paladar hendidos

Mon, 19 Jul 2021 18:17:53 GMT

La madre de Abraham tenía siete meses de embarazo cuando se enteró de que a su hijo le habían diagnosticado labio y paladar hendidos. Preocupada por el futuro de su bebé, comenzó una búsqueda de respuestas que la llevaron al Centro Craneofacial en Nicklaus Children's Hospital, donde se convirtió en la primera madre en consultar con el programa sobre una paciente prenatal. A los 6 meses de edad, Abraham se sometió a la primera de muchas cirugías.

Bebé se recupera gracias a un tratamiento en investigación contra los tumores cerebrales

Wed, 09 Jun 2021 13:42:36 GMT

Bruna fue diagnosticada con un tumor cerebral de rápido crecimiento, llamado ganglioglioma, cuando tenía tan solo tres meses de edad. Sus padres trabajaron incansablemente para encontrar la atención que necesitaba en Bolivia, país donde viven. A pesar de muchos obstáculos, estaban en contacto con Nicklaus Children’s Hospital en Miami, donde se está llevando a cabo un ensayo clínico para el ganglioglioma.

La pasión de Ja’leah por el baloncesto

Tue, 08 Jun 2021 14:35:30 GMT

Ja’leah Williams siempre se ha destacado en el deporte. Comenzó como corredora compitiendo a nivel estatal y nacional en atletismo, y llegó a ganar una medalla de oro en los Juegos Olímpicos de la Juventud. Ja’leah se enteró de que tenía escoliosis idiopática con una curvatura de 67 grados durante su penúltimo año en la escuela secundaria.

La historia de Adam

Tue, 08 Jun 2021 13:25:32 GMT

Adam Perez se enteró de manera temprana de que tenía escoliosis después de una detección de rutina en la escuela. Sin embargo, poco después de cumplir 16 años, la escoliosis había evolucionado lo suficiente como para necesitar cirugía para corregir la curvatura de la columna vertebral.

La historia de Deja

Mon, 07 Jun 2021 17:11:06 GMT

A Deja se le diagnosticó anemia drepanocítica al nacer debido a que ambos padres tenían el rasgo drepanocítico. Durante toda su vida, Deja ha estado recibiendo tratamiento para su afección. Actualmente visita Nicklaus Children's Hospital cada algunos meses, donde es admitida durante algunos días para recibir tratamiento para el dolor y ayudar a prevenir más complicaciones.

Los cirujanos utilizan la realidad mixta para planificar la compleja cirugía cardíaca de Rosemaylee

Tue, 01 Jun 2021 18:33:23 GMT

Rosemaylee siempre ha sido una niña activa. Las actividades de la porrista de 13 años se interrumpieron bruscamente cuando su pediatra detectó un soplo cardíaco que no había sido advertido anteriormente. Una evaluación adicional reveló que tenía una afección cardíaca grave y compleja. El Laboratorio de Proyectos Avanzados de Cirugía Cardiovascular de Nicklaus Children’s Hospital creó varios modelos tridimensionales de su corazón para planificar la complicada cirugía.

El nuevo comienzo de Alia

Tue, 11 May 2021 19:24:37 GMT

Alia es una niña entre los bebés más pequeños sometida a una cirugía a corazón abierto y una entre los bebés más pequeños del mundo que ha sobrevivido y se ha recuperado tras su compleja cirugía. La pequeña Alia enfrentó varios problemas que amenazaban su vida cuando nació tres meses antes, lo que creó desafíos nuevos y únicos, incluso para el cirujano cardíaco congénito veterano, el Dr. Redmond Burke.

La historia de Nyla

Fri, 30 Apr 2021 17:49:17 GMT

Nyla tenía una probabilidad de uno en cuatro niños de nacer con anemia drepanocítica debido a la composición genética de sus padres. Al nacer, se confirmó que tenía la enfermedad y comenzó un camino de tratamiento de por vida. Cuando Nyla era pequeña, su madre, Iriamy, decidió llevarla a Nicklaus Children's Hospital para que la vean los especialistas.

La historia de Isabel

Wed, 17 Mar 2021 13:08:02 GMT

Isabel George fue diagnosticada con escoliosis durante un examen físico de rutina a los 11 años de edad. Si bien nunca se había quejado de dolor de espalda y era una niña muy activa, a Isabel se le diagnosticó una curvatura grave de la columna vertebral de 60 grados.

Celebramos el Mes de la Concientización sobre la Parálisis Cerebral con Kyrie

Fri, 12 Mar 2021 18:46:13 GMT

Kyrie nació prematuro a las 24 semanas y luego se le diagnosticó parálisis cerebral cuando era un niño pequeño. La vida sigue mejorando para Kyrie después de una cirugía que le cambió la vida en Nicklaus Children’s Hospital ya que le permitió hacer cosas que sus padres nunca antes habían creído posibles, como nadar y montar a caballo. Ahora camina solo y sigue demostrando su espíritu de lucha.

Ortopedia para un atleta destacado: Colt Golembeski, corredor de motocross

Thu, 18 Feb 2021 19:21:11 GMT

Con tan solo 12 años de edad, Colt ya es un corredor de motocross exitoso. En enero del 2020, Colt pasó de estar en su mejor momento a sufrir una lesión devastadora sin poder prevenirla. Durante un evento de entrenamiento en Georgia, Colt saltó de su motocicleta y sintió que la rodilla le hizo un chasquido. Se había roto el ligamento cruzado anterior.

La historia de éxito de Colton

Tue, 26 Jan 2021 14:08:13 GMT

Colton ha sido un luchador desde el principio. El recorrido de cirugías de Colton comenzó cuando su madre estaba embarazada de cuatro meses. A Colton se le realizó su primera cirugía fetal para la atresia uretral y la colocación de un stent en la vejiga durante la gestación. Con solo 7 días de edad, se le colocó un catéter de diálisis y comenzó el tratamiento en Nicklaus Children's Hospital.

La historia de éxito de Allison

Fri, 22 Jan 2021 15:18:31 GMT

Allison Roca está entre las 100 mejores gimnastas del país en la división de su edad. Su rigurosa rutina se detuvo en el verano de 2020 mientras realizaba una acrobacia conocida como mortal adelante. Cuando aterrizó con la rodilla hiperextendida, su madre supo casi inmediatamente que algo no andaba bien. Allison tenía mucho dolor.

La historia de éxito de Almudena

Tue, 19 Jan 2021 20:54:33 GMT

Almudena solo tenía dos años cuando le diagnosticaron un tumor cerebral canceroso. Su madre, Claudia, se dio cuenta por primera vez de que algo andaba mal cuando Almudena tenía mucha sed, dificultades para ver y estaba perdiendo peso. La refirieron al Nicklaus Children’s Hospital, donde se sometió a quimioterapia durante tres meses, pero el tumor continuaba creciendo y había que extirparlo.

Historia de éxito de la epilepsia de Matthew

Mon, 04 Jan 2021 13:43:08 GMT

A mi hijo, Matthew Reyes, le diagnosticaron epilepsia cuando tenía tres meses y medio. Para controlar sus convulsiones, Matthew probó 11 medicamentos diferentes y le dieron una dieta cetogénica. Desafortunadamente, ninguno tuvo éxito en minimizar sus convulsiones diarias. Esto se llama epilepsia intratable.

Un nuevo comienzo para Victoria

Wed, 16 Dec 2020 14:00:20 GMT

Una mudanza a Miami en 2019 derivó en una feliz transformación para la pequeña Victoria Carias y sus padres. Victoria, que nació prematuramente en 2015, todavía tenía el tubo de traqueostomía que se le había colocado en el cuello para que pudiera respirar cuando era una bebé. Gracias al Programa de las Vías Respiratorias de Nicklaus Children's, Victoria atravesó con éxito la extracción del tubo de traqueostomía (decanulación), lo que marcaría una gran diferencia en su vida.

Madeleine se convierte en la primera paciente curada de la obesidad hipotalámica mediante un novedos

Mon, 14 Dec 2020 18:28:24 GMT

Con solo seis meses de edad, a Madeleine Morris se le diagnosticó un hamartoma hipotalámico, un tumor cerebral benigno y poco común que puede causar varios síntomas que incluyen desequilibrios hormonales, epilepsia, trastornos del comportamiento y, aunque poco común, obesidad hipotalámica. En 2017, Nicklaus Children's se convirtió en el primer hospital del mundo en realizar una cirugía de ultrasonido focalizado en un paciente pediátrico con un tumor de hamartoma hipotalámico. Toda la familia, incluidos el padre y su hermana, viajaron a Miami desde su casa en Londres, Inglaterra en 2019 para el procedimiento que le cambió la vida.

Francesca: nacida el 19 de agosto de 2019 en Nicklaus Children's Hospital

Mon, 09 Nov 2020 17:18:06 GMT

En la ecografía anatómica de las 20 semanas, Olivia Bittles y su marido Bobby se enteraron de que su bebé en gestación tenía atresia esofágica, una afección genética en la que el esófago no está conectado directamente con el estómago. Esta noticia fue un shock.

Adrien: el primer bebé nacido en Nicklaus Children's Hospital

Mon, 09 Nov 2020 15:29:13 GMT

Emily Granados estaba embarazada de 20 semanas de su tercer hijo cuando se enteró de que su bebé tenía problemas cardíacos.

La historia de Brianna

Fri, 18 Sep 2020 21:34:05 GMT

Brianna “Brie" Mestrovich tenía solo 9 años de edad cuando le diagnosticaron cáncer pediátrico. La originaria de West Palm Beach fue referida al Centro de Cuidados Ambulatorios Palm Beach Gardens de Nicklaus Children's para que se le realizara una MRI (resonancia magnética) debido a que tenía dolores de cabeza recurrentes que no desaparecían después de varios meses.

La lucha de Sebastian

Mon, 14 Sep 2020 13:24:24 GMT

Sebastian tenía tan solo 11 años cuando le diagnosticaron un tumor cerebral, hidrocefalia y un teratoma. Su madre, Martha, dice que fue un shock enterarse de que su hijo, que en todo lo demás era saludable, comenzó a tener dolores de cabeza.

Jayden Hong: una historia de éxito de gastroenterología

Fri, 04 Sep 2020 13:59:41 GMT

Los síntomas gastrointestinales de Jayden Hong comenzaron cuando tenía tan solo unos meses de vida.
“Se despertaba alrededor de las 4 a. m. todas las noches atragantado. Teníamos que controlarlo constantemente toda la noche y era muy estresante. Le dimos medicamentos para el reflujo, pero la situación empeoraba”, explica Andrea Ramos. “Comía y los alimentos se acumulaban”.

Jarel Santiago: historia de éxito cardíaco y otorrinolaringológico

Thu, 23 Jul 2020 18:01:35 GMT

Según los médicos, Jarel había nacido sano, pero en los días posteriores a su nacimiento, María Lourdes y su esposo comenzaron a preocuparse por la respiración del bebé. Su respiración era rápida y hacía mucho esfuerzo para respirar.

Madison logra continuar con su vida normal gracias a las citas virtuales con el equipo de Nicklaus C

Mon, 08 Jun 2020 18:22:22 GMT

Al igual que muchos padres que han tenido que adaptarse a una nueva normalidad debido a la pandemia mundial de la COVID-19, a Joanna Glazer le preocupaba que su hija, Madison Glazer, de 10 años de edad, pudiera continuar con sus estudios y sesiones de terapia normalmente durante el distanciamiento social.

La historia de éxito de telesalud de Julian

Fri, 01 May 2020 16:27:23 GMT

Los padres nos preocupamos cada vez que nuestros hijos se enferman, pero imagine si su hijo se enfermara durante una emergencia de salud nacional. Esto es exactamente lo que le sucedió a mi hijo de 4 años en medio de las noticias sobre la pandemia del coronavirus que afectaba a nuestra comunidad.

Jugadora de baloncesto de Killian tiene el corazón de una campeona

Thu, 27 Feb 2020 19:39:47 GMT

Toniyah Washington creció en la cancha de baloncesto. Es su pasión, pero esta semana hace cuatro años, Washington se sometió a una cirugía que le salvó la vida y su camino a la recuperación fue más difícil de lo que se podía imaginar.

Tomas y la dieta cetogénica

Thu, 06 Feb 2020 14:07:15 GMT

Tomas era un típico niño de tres años, cuando tuvo sus primeras convulsiones. Al principio, sus padres pensaron que estaban relacionadas con un aumento de la temperatura, pero cuando tuvo otro episodio al día siguiente, supieron que algo andaba muy mal. Las siguientes 24 horas fueron un torbellino.

La historia de Lizzie

Tue, 05 Nov 2019 20:25:05 GMT

Cuando Elizabeth “Lizzie” Debowsky tenía tan solo 7 años de edad, comenzó a sentir un dolor repentino en la cadera. Sus padres, Shari y Stuart, de inmediato se preocuparon cuando el dolor se volvió tan intenso que afectaba su capacidad para caminar.

La sonrisa de Julen

Fri, 01 Nov 2019 19:50:09 GMT

Tres días en el hospital, 44 citas médicas, numerosas radiografías y ecografías, dos análisis de orina, tres extracciones de sangre, un salivagrama y un estudio de deglución. Esta era la agenda médica para el bebé Julen en mayo de 2019, el último mes entero en el que pudo estar parte del tiempo en casa con su familia. Después de eso, la afección del niño se deterioró y fue hospitalizado durante la mayor parte del resto de sus días.

Paciente del mes: Gianna

Thu, 01 Aug 2019 15:47:41 GMT

Después de notar que su hija no podía gatear, pararse o hacer las cosas que los hijos de su amiga hacían a los seis meses de edad, Idalmis decidió que era hora de buscar ayuda. Sin duda, después de algunas consultas y pruebas genéticas, la intuición de Idalmis era correcta.

Un milagro de la medicina: la historia de Ayden

Tue, 23 Jul 2019 16:56:05 GMT

Después de un embarazo normal a término sin complicaciones, Shenequa tuvo a Ayden por cesárea en mayo de 2017, en la isla de St. Croix en las Islas Vírgenes de EE. UU. Poco después, el pediatra del bebé detectó un soplo cardíaco, pero como no había un cardiólogo pediatra en la isla, Ayden fue transportado en avión a Nicklaus Children’s Hospital.

La historia de Brenden: Una cuestión de corazón

Tue, 23 Jul 2019 16:23:06 GMT

Brenden tenía apenas unos días de vida cuando le diagnosticaron una perforación en el corazón. Sus padres viajaron desde Naples, una ciudad de la costa oeste de la Florida, para planificar la cirugía de Brenden con el Instituto del Corazón del Nicklaus Children’s Hospital.

Un espíritu ganador: el camino hacia la recuperación de Aspen

Mon, 15 Jul 2019 15:22:25 GMT

Aspen, de 11 años, se golpeó la cabeza con el suelo debajo del agua a poca profundidad mientras jugaba en el mar. El golpe le produjo una fractura de la vértebra C-5 del cuello. Durante tres largos meses, Aspen tuvo que usar un aparato ortopédico en el cuello las 24 horas del día mientras se esperaba ver si la fractura podría sanar sin cirugía.

La historia de Alanis

Tue, 09 Jul 2019 17:26:13 GMT

Después del nacimiento saludable de su bebé Alanis, a Ana le informaron que la recién nacida tenía una pequeña marca de nacimiento color caramelo en el brazo. Ana, quien no se sintió alarmada de inmediato por la noticia, esperó hasta la primera cita con el pediatra, que luego la derivó con la Dra. Ana Margarita Duarte, directora de la División de Dermatología de Nicklaus Children’s Hospital.

Paciente del mes de mayo: Isabella

Wed, 29 May 2019 13:46:18 GMT

Con tan solo 7 años, Isabella comenzó a quejarse por tener dolores de espalda. Como no podía correr ni jugar con sus amigos, ni incluso caminar a veces, su madre decidió que era momento de visitar a una ortopedista. Después de varios análisis de sangre e MRI (imágenes por resonancia magnética), se determinó que Isabella tenía leucemia.

Paciente del mes: Joshua

Tue, 16 Apr 2019 14:01:39 GMT

Poco después del nacimiento de Joshua, su madre comenzó a notar que el bebé tosía y estornudaba constantemente. Como toda madre primeriza, le preguntó al médico que le sucedía a su recién nacido. Él le dijo que no pasaba nada malo y que era completamente normal.

La carta de agradecimiento de la familia Muñoz

Fri, 05 Apr 2019 13:36:50 GMT

Mis primeras impresiones: el médico era una persona con una visión clara, muy conocedora, amable, considerada y respetada por sus colegas. Y aún más importante, usted fue una persona dispuesta a coordinar la atención al otro lado del país para Olivia. Lea la carta de agradecimiento de la familia Muñoz a nuestro equipo de neurocirugía.

Paciente del mes de marzo: Helia

Fri, 29 Mar 2019 16:20:06 GMT

Cuando Helia tenía 12 años, su madre comenzó a notar que ella siempre tenía mucha sed y que bebía más agua de lo habitual. Llegó al punto en el que Helia estaba perdiendo el sueño debido a todo el peso que aumentaba, por lo que su madre decidió consultar a un especialista.

Salvando a Teegan: Desde Minnesota hasta Miami en búsqueda de la esperanza

Tue, 26 Mar 2019 19:51:46 GMT

A pesar de que Teegan aumentó poco peso durante sus primeros tres meses, en gran contraste con su hermana gemela, la bebé críticamente enferma sorprendía a su familia y a su pediatra con cada día que sobrevivía. Su voluntad para vivir impulsó a su familia a buscar un milagro.

La reconstrucción de las vías respiratorias de Peyton

Wed, 20 Mar 2019 14:00:44 GMT

Peyton nació con un defecto cardíaco congénito que la llevó a pasar meses en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Al igual que muchos lactantes que nacen prematuros y con problemas de salud congénitos, Peyton debió someterse a una traqueostomía que la ayudó a respirar y alimentarse.
Gracias a los avances en la medicina, Peyton se sometió recientemente a una reconstrucción quirúrgica de las vías respiratorias, llevada a cabo por el otorrinolaringólogo pediatra, el Dr. Brian Ho, y ahora puede respirar por sus propios medios.

El camino de Willow hacia un corazón saludable

Thu, 21 Feb 2019 05:00:00 GMT

Recibir cualquier tipo de diagnóstico inesperado puede ser increíblemente abrumador para los padres, especialmente una anomalía rara o poco común como un tumor en el corazón de un hijo.

Paciente del mes de febrero: Chad

Tue, 05 Feb 2019 15:57:33 GMT

Mientras se encontraban en un viaje de pesca entre padre e hijo en los Cayos de la Florida, Chad, de 3 años, estaba jugando y balanceándose de la cuerda de un poste de madera náutico cuando un objeto de 200 lb (casi 91 kg) cayó sobre su pecho y lo dejó en estado de paro cardíaco.

Paciente del mes de enero: Layla

Wed, 02 Jan 2019 22:16:18 GMT

Cuando Layla tenía 5 años, llegó al Nicklaus Children's Hospital con un caso grave de escoliosis. Para ayudarla a corregir su columna vertebral, Layla pasó tiempo en tracción con halo craneal. Mientras su mamá regresaba a Gainesville para trabajar e ir a la escuela, las enfermeras en Nicklaus Children's se ocupaban de Layla, haciendo de madres sustitutas y asegurándose de que estuviera bien cuidada.

Paciente del mes de diciembre: Charlie

Mon, 03 Dec 2018 20:41:41 GMT

Después de sobrevivir a un embarazo de alto riesgo de mellizos, los Strombom se enfrentaron a otra complicación más. A su tercer hijo, un bebé nonato llamado Charlie, le diagnosticaron una malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares (CPAM) y se sometió a dos intervenciones en el útero para permitir un período de gestación completo y saludable. Una vez nacido, el equipo de LifeFlight del Nicklaus Children’s Hospital estuvo a la espera para transportar a Charlie desde West Palm Beach hasta Miami.

El recorrido de Logan con hernia diafragmática congénita

Fri, 30 Nov 2018 18:15:50 GMT

Logan Perry nació con hernia diafragmática congénita, un defecto de nacimiento raro en el que el diafragma no se desarrolla correctamente. Gracias a los expertos de Nicklaus Children’s Hospital, Logan tuvo una cirugía correctiva y está creciendo como un pequeño revoltoso.

Paciente del mes de octubre: Gabriela

Mon, 01 Oct 2018 17:17:07 GMT

Después de una cesárea de emergencia, la madre de Gabriela, Katherine, se sorprendió al ver que a su nuevo bebé le faltaba parte de la cara. Gabriela había nacido con paladar y labio hendido. Katherine investigó durante horas para encontrar a los mejores médicos para tratar la condición de su hija y se encontró con el equipo craneofacial del Nicklaus Children’s Hospital.

Li viaja desde Shangai hasta Nicklaus Children’s Hospital para tratar su condición compleja del cora

Mon, 24 Sep 2018 18:03:31 GMT

Li Hongyang, 37, viajó desde su ciudad natal de Shangai China para encontrar el mejor cuidado para su compleja condición del corazón. Lo que no se esperó es que el tratamiento que salvaría su vida lo encontraría en un hospital pediátrico.

El camino de Bianca para no sentir dolor

Mon, 24 Sep 2018 15:05:06 GMT

Bianca sufrió dolor y deformidades graves a causa del Genu Varo durante muchos años como resultado de la enfermedad de Blount, un trastorno del crecimiento que afecta los huesos de niños y adultos jóvenes.

La historia de Mason: Nicklaus Children's marca la diferencia para niño con lesión cerebral traumáti

Fri, 21 Sep 2018 12:24:23 GMT

Ver a un bebé intubado, conectado a un enredo de máquinas y con bombas intravenosas saliendo de sus pequeños brazos es una experiencia increíblemente desgarradora y espantosa. El personal de Nicklaus Children’s no solo fue amable y atento, sino que también estaba informado y nos explicó todo detalladamente. Reunirnos con el equipo de Neurocirugía nos alivió muchísimo porque estaban seguros y en calma. Se ganaron nuestra confianza de inmediato.

Oscar aprovecha su experiencia para ayudar a otras personas a prevenir el dolor

Fri, 21 Sep 2018 11:00:00 GMT

Oscar, de 20 años, nació con anemia drepanocítica, una afección que afecta los glóbulos rojos y bloquea el flujo sanguíneo, causando dolor. En ocasiones, el dolor es muy intenso; los pacientes sufren brotes de dolor conocidos como crisis de anemia drepanocítica y suelen requerir hospitalización.

Bebé trasladado desde Puerto Rico días después de la llegada del Huracán María para recibir que ciru

Wed, 19 Sep 2018 12:55:56 GMT

Naialee Pérez acababa de dar a luz a su primer hijo, un niño llamado Liam, cuando un huracán de categoría cinco se dirigía hacia su ciudad natal en la isla de Puerto Rico. Liam estaba conectado a un respirador y estaba recibiendo tratamiento por un defecto cardíaco congénito en el Hospital del Niño en San Juan, mientras que los habitantes de la isla se preparaban para lo que sería uno de los huracanes más catastróficos de su historia.

Paciente del mes de septiembre: Mateo

Tue, 04 Sep 2018 14:59:11 GMT

Cuando Mateo tenía solo dos años, sus padres quedaron conmocionados al descubrir que el había desarrollado leucemia. Se reunieron con los especialistas en Hematología y Oncología de Nicklaus Children’s Hospital e iniciaron un protocolo de tratamiento que devolvió la salud a Mateo, ¡además del entretenimiento que le brindó su hermanita llena de energía! Mateo, que ahora tiene 10 años, es un niño sano como cualquier otro, al que le encanta correr con sus amigos.

Paciente del mes de agosto: Luife

Fri, 17 Aug 2018 19:40:05 GMT

Mientras aún estaba dentro del vientre de su madre, a Luife se le diagnosticó transposición de las grandes arterias, un defecto cardíaco congénito. Poco después de nacer, Luife fue llevado en ambulancia al equipo cardíaco en Nicklaus Children’s. El equipo de cardiología pediátrica desarmó el corazón de Luife, parte por parte con delicadeza, y con éxito, lo volvió a armar. Hoy, Luife es un niño sano, activo y extrovertido de 8 años que luce su “cicatriz de honor” con orgullo.

Paciente del mes de julio: Justin

Wed, 25 Jul 2018 11:26:56 GMT

En el momento en que nació Justin, su madre y su padre se enfrentaron a la experiencia más desalentadora y desafiante que cualquier padre pueda imaginar. Apenas unas horas después del nacimiento, Justin fue trasladado en avión al Nicklaus Children’s Hospital para recibir una atención pediátrica más especializada. Al ser diagnosticado con atresia pulmonar y tetralogía de Fallot, requirió atención inmediata antes de que fuera demasiado tarde.

La historia de éxito de Haley

Tue, 03 Jul 2018 17:58:38 GMT

Haley Gantt sufría escoliosis de niña. Tenía que usar aparatos en la espalda para evitar que la curvatura empeorara, pero lamentablemente le dijeron que debería considerar realizarse una cirugía de fusión vertebral ya que los aparatos no habían evitado que la curvatura evolucionara. Luchó con todas sus fuerzas y superó todos los obstáculos. Haley, una exitosa jugadora de baloncesto, se encuentra a punto de jugar baloncesto en la división II para la Universidad de Biola en el sur de California.

Paciente del mes de junio: Victoria

Fri, 01 Jun 2018 11:32:56 GMT

Conozca a Victoria, nuestra paciente del mes de junio. Antes de que Victoria naciera, se le diagnosticó HLHS (síndrome del corazón izquierdo hipoplásico). Mientras su madre estaba embarazada de ella, el lado izquierdo del corazón no se formó correctamente, lo que provocó una necesidad urgente de realizar una cirugía justo después del nacimiento para ayudar a restablecer su función o Victoria moriría. Avancemos a la actualidad y Victoria, que es ahora una adolescente, está llevando una vida saludable con su familia en el sur de la Florida. Le gusta la música y jugar baloncesto con sus hermanos.

La historia de Christina

Thu, 31 May 2018 17:52:56 GMT

Christina nació con un número de complicaciones médicas y defectos cardíacos congénitos. Ahora, tiene 23 años y estudia la carrera de odontología. El Instituto del Corazón y Nicklaus Children’s Hospital le proveyeron el cuidado que necesitaba cuando era una bebé y, por eso, siempre ocuparán un lugar especial en su corazón.

Paciente del Mes de Abril: Lucky

Mon, 09 Apr 2018 13:59:49 GMT

Lucky comenzó a recibir terapia física cuando tenía dos años debido a que tenía retrasos para sentarse y voltearse. Su fisioterapeuta notó que el problema no era muscular sino esquelético, una condición que no podía tratar. El pediatra les comentó a Janie y a Greg, los padres de Lucky, acerca de Nicklaus Children’s Hospital. Cuando Janie y Greg visitaron Nicklaus Children’s Hospital, conocieron al Director de Cirugía de la Columna Vertebral Pediátrica. El doctor realizó las cirugías necesarias y ahora Lucky puede disfrutar de una vida saludable.

Paciente del mes de marzo: Theodore

Thu, 15 Mar 2018 19:35:42 GMT

Conozca a nuestro Paciente del mes de marzo, Theodore. A Theodore le diagnosticaron paladar hendido, labio hendido y un problema cardíaco cuando tenía solo 18 semanas. Después de nacer, Theodore tuvo que ser internado en la NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales) para poder realizarle las cirugías necesarias a fin de que pudiera vivir una vida sana.

La historia de éxito de una cirugía ambulatoria

Wed, 28 Feb 2018 14:40:43 GMT

Claudell notó que los ombligos de 6 de sus 11 hijos sobresalían hacia afuera y que esto parecía volverse más pronunciado en la etapa en que comenzaban a asistir al jardín de infantes. Cuando sus hijas comenzaron a sentir vergüenza por el aspecto de sus ombligos, Claudell logró programar las 6 cirugías de reconstrucción umbilical para el mismo día en el Centro de Cirugía Ambulatoria de Miami Children's.

La historia de la exitosa cirugía de ACL de Ryan

Wed, 24 Jan 2018 14:05:36 GMT

Nuestro hijo de 10 años, Ryan, se desgarró el ACL (ligamento cruzado anterior) de la pierna izquierda el verano pasado. La gente suele preguntarme: ¿no es demasiado joven a los 10 años para desgarrarse el ACL? Sí, es poco frecuente en niños tan pequeños, pero no imposible.

Paciente del mes de diciembre: Frankie

Mon, 04 Dec 2017 12:23:02 GMT

Lo que se suponía que iba a ser un día divertido para Frankie y su hermana con su tío rápidamente dio un giro inesperado y trágico. Un caballo pateó la cabeza de Frankie en el rancho que estaban visitando, y sufrió una lesión cerebral traumática.

La historia del bebé Carter

Thu, 09 Nov 2017 14:40:42 GMT

El bebé Carter padecía una anomalía única: tenía los intestinos fuera del abdomen. Con la ayuda de los especialistas del Servicios de Cuidado Fetal de Nicklaus Children’s Hospital, ahora Carter puede vivir una vida sana y normal.

Paciente del mes: Victoria

Fri, 03 Nov 2017 11:47:36 GMT

Victoria nació en Venezuela con un defecto cardíaco congénito, pero fue asintomática hasta los 10 años. Su cardiólogo en ese momento dijo que necesitaba una cirugía urgente, pero no todo salió según los planes. Unos meses más tarde, después de que la salud de Victoria se había ido deteriorando constantemente, su madre comenzó a buscar un hospital fuera del país que tratara a Victoria y encontró a Nicklaus Children’s Hospital.

Camila se aleja bailando de la enfermedad cardíaca congénita

Wed, 18 Oct 2017 18:59:57 GMT

Camila Parra, de 17 años, está muy ocupada con la danza para pensar en el hecho de que podría haberse convertido en una estadística trágica. Había estado sintiendo algo de fatiga al participar en su riguroso programa de danza. Después de hacerse un examen gratuito de detección de problemas cardíacos, Camila y su madre quedaron anonadadas al enterarse de que el ecocardiograma de la adolescente había dado un resultado anormal.

Paciente del mes de octubre: Mariana

Thu, 28 Sep 2017 18:38:25 GMT

Conozca a nuestra paciente del mes de octubre, Mariana. Mariana nació con el síndrome de Crouzon, un trastorno genético que impide que el cráneo crezca normalmente. A Mariana, también le causó dificultades respiratorias, pero lamentablemente, en Venezuela, donde nació Mariana, no tenían los recursos para tratar su condición.

La historia de Harper

Thu, 31 Aug 2017 19:51:01 GMT

Cuando a Harper le diagnosticaron el síndrome de Beckwith-Wiedemann poco después de nacer, su familia supo que quería al mejor equipo posible para su cirugía de reducción de lengua. Harper ahora lleva una vida sin límites gracias al Dr. Chad Perlyn, experto en el tratamiento de la macroglosia, y al Centro Craneofacial del Nicklaus Children’s Hospital.

Un resultado quirúrgico feliz para la familia de una lactante con el síndrome de Beckwith-Wiedemann

Tue, 29 Aug 2017 04:00:00 GMT

Alyssa Caulley habla sobre sus experiencias en el Nicklaus Children’s Hospital, donde decidió someter a cirugía a su hija para el Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW).

La bebé Grace supera sus desafios a pesar de un comienzo de la vida complicado

Mon, 28 Aug 2017 13:00:08 GMT

Grace fue transferida a Nicklaus Children’s debido a lo que los médicos referentes creían que eran complicaciones asociadas con la septicemia neonatal. Poco tiempo después, el equipo de atención descubrió que Grace tenía un corazón deteriorado agrandado debido al síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, un defecto cardíaco congénito complejo que básicamente significa que la bebé nació con medio corazón.

Paciente del mes de agosto: Piero

Wed, 02 Aug 2017 18:02:00 GMT

Conozca a nuestro paciente del mes de agosto, Piero. Nacido a las 27 semanas de gestación, Piero tuvo que ser admitido en la NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales) en el hospital donde nació y fue intubado para permitir que sus pulmones continuaran desarrollándose.

Un niño con síndrome genético poco común regresa a su casa de Trinidad después de una cirugía craneo

Wed, 19 Jul 2017 20:06:14 GMT

Un equipo de cirujanos del Centro craneofacial del Nicklaus Children’s Hospital realizó una compleja reconstrucción quirúrgica en un niño de siete años que mejorará su visión y capacidad para comer, así como su apariencia y calidad de vida en general.

Paciente del mes de julio: Lacy

Mon, 10 Jul 2017 13:36:11 GMT

Conozca a nuestra Paciente del mes de julio, Lacy. Lacy tenía solo 2 años cuando sus padres notaron que algo no estaba bien. La llevaron a varios médicos para determinar la causa. Lacy tenía un tumor de 8 cm en el cerebro que ocupaba la mayor parte del área inferior de la cabeza.

Paciente del mes de junio: Bi’Yanie

Tue, 06 Jun 2017 15:37:20 GMT

A temprana edad, Bi’Yanie fue diagnosticada con anemia drepanocítica, un trastorno de la sangre que provoca que las células tomen forma de medialuna u hoz, y puede causar episodios con mucho dolor, llamadas crisis. En la actualidad, Bi’Yanie está cada vez mejor cada día gracias al trasplante de médula ósea que recibió en Nicklaus Children’s Hospital.

Asnay le hace Frente a la parálisis cerebral

Mon, 08 May 2017 18:49:48 GMT

Asnay Machado es un ambicioso estudiante de Westland Senior High que sueña con convertirse en abogado algún día. Asnay, que nació con parálisis cerebral, recientemente disfrutó de un aumento de su confianza gracias a una cirugía en Nicklaus Children’s Hospital que le permitió pararse derecho por primera vez.

Paciente del mes de abril: Anabella

Mon, 10 Apr 2017 13:11:24 GMT

Conozca a nuestra paciente del mes de abril, Anabella. Durante un examen temprano, a Anabella se le diagnosticó una afección cardiaca congénita denominada comunicación interauricular, o un orificio en su corazón.

Devon, Decidido a ponerse de pie

Wed, 15 Mar 2017 04:00:00 GMT

Alrededor de los 6 meses de edad, la madre de Devon comenzó a notar que no estaba alcanzando sus hitos de desarrollo. Cuando tenía 2 años de edad, le diagnosticaron una rara forma de epilepsia y su desarrollo muscular se vio afectado. La cirugía, la terapia física y la determinación de Devon llevaron su calidad de vida más allá de lo que su madre había pensado inicialmente que sería posible.

Hallie viaja por el mundo en busca de una cura

Tue, 14 Mar 2017 19:16:08 GMT

Hallie McKeithen viajó desde China para que le practicaran una cirugía en el Instituto del Cerebro de Nicklaus Children’s Hospital para tratar sus convulsiones. Gracias al tratamiento recibido, Hallie ya no sufre convulsiones.

Paciente del mes de marzo: Milagros

Wed, 08 Mar 2017 14:00:43 GMT

A los 12 años, a Milagros se le diagnosticó lupus, una enfermedad autoinmune que hace que el cuerpo se ataque a sí mismo. En el caso de Milagros, la enfermedad atacó sus riñones, y unos años después de su diagnóstico, sus riñones dejaron de funcionar por completo.

La historia de éxito de Lukas

Tue, 07 Feb 2017 14:56:51 GMT

Cuando era tan solo un recién nacido, Lukas sufrió un paro cardíaco y fue trasladado a Nicklaus Children’s Hospital, donde se le realizó una cirugía a corazón abierto y se lo conectó a una máquina de desviación cardiopulmonar que estabilizó su condición.

La segunda oportunidad de Sydnie

Mon, 23 Jan 2017 19:43:33 GMT

Mientras sus compañeros de la escuela secundaria se probaban vestidos para la fiesta de promoción y postulaban para asistir a la universidad, Sydnie Romero lidiaba con una decisión que sería difícil para cualquier persona, ni qué decir para una joven de 17 años con una enfermedad crónica. Sydnie nació con anemia drepanocítica, un trastorno genético en el cual la médula ósea produce hemoglobina defectuosa que puede bloquear el suministro de sangre hacia diferentes partes del cuerpo y causar “crisis de dolor”, que son episodios de dolor intenso que pueden durar horas o días.

Niña que nació con una marca de nacimiento en el labio se somete a una cirugía que le cambiará la vi

Wed, 14 Dec 2016 13:50:58 GMT

Apenas algunas semanas después del nacimiento de Brianna, su madre advirtió un nódulo rojo en el labio superior de su hija. Su pediatra refirió a la familia a especialistas, quienes diagnosticaron que el nódulo era un hemangioma infantil. El 7 de diciembre, el Dr. Chad Perlyn de Nickalus Children’s Hospital extirpó el hemangioma.

Paciente del mes de noviembre: Andres

Mon, 21 Nov 2016 15:32:00 GMT

Cuando iba a la escuela secundaria, Andres era luchador y competía en algunos de los niveles más altos del estado. Luego, en su último año, sucedió lo impensable: Andres sufrió lesiones que le impidieron continuar practicando lucha libre.

Volando a través de la vida sin convulsiones

Fri, 04 Nov 2016 18:22:15 GMT

A los dos meses de edad, Hannah se sometió a una cirugía cerebral (una resección parietal occipital temporal) en el Nicklaus Children’s Hospital para aliviar su constante actividad convulsiva después de que la medicación no le proporcionara alivio. Este procedimiento poco común implica la extirpación de la parte afectada del cerebro en pacientes con trastornos de epilepsia graves. La cirugía resultó ser un éxito. A la edad de un año ya no tomaba medicamentos y no ha tenido convulsiones desde la operación.

Una Mano de Ayuda para Hayden

Wed, 02 Nov 2016 04:00:00 GMT

Cuando Hayden Thomas tenía 2 años y medio de edad, el cirujano de mano pediátrico de Nicklaus Children’s Hospital, Dr. Aaron Berger, presentó a la familia de Thomas la tecnología de impresión en 3ra dimensión. Esta innovadora tecnología proporcionó a Thomas el apoyo que necesita para prepararlo para una prótesis en el futuro.

El gran progeso de Astry

Tue, 04 Oct 2016 19:10:58 GMT

Cuando Astry nació, sus padres notaron que no estaba progresando como los bebes suelen hacerlo. No podía levantar la cabeza y mostraba mucha debilidad muscular. Su pediatra recomendó llevarla a ver a un neurólogo y así fue como los padres de Astry la trajeron a Nicklaus Children’s Hospital.

El camino de Gia hacia la remisión

Fri, 09 Sep 2016 19:42:29 GMT

Gia nació con síndrome de VACTERL. Cuando la niña tenía tan solo 3 años, su madre detectó sangre en la orina de la pequeña. Poco tiempo después, a Gia le diagnosticaron un tumor en uno de los riñones. La familia, originaria de Jamaica, se mudó al sur de la Florida para someter a la pequeña a un tratamiento en Nicklaus Children’s Hospital.

Paciente del mes de septiembre: Juan Pablo

Thu, 08 Sep 2016 12:33:45 GMT

Cuando él y su familia aún vivían en Venezuela, a Juan Pablo le diagnosticaron un neuroblastoma en estadio 4, un tipo de cáncer agresivo. Vea la historia de Juan Pablo y ayúdenos a crear conciencia durante el mes de septiembre que es el Mes de la concientización del cáncer pediátrico.

El jornada de Ruby hacia una vida sin cáncer

Thu, 01 Sep 2016 13:03:59 GMT

Ruby comenzó a quejarse de lo que creía que era un dolor de abdomen. Después de dos o tres días sin mejoría, su padre hizo una cita con un gastroenterólogo en el Nicklaus Children’s Hospital, quien descubrió una masa en el abdomen de la niña: era cáncer.

La lucha de Sara por ver

Thu, 25 Aug 2016 04:00:00 GMT

Cuando el pediatra adjunto le realizó el examen de detección neonatal a la bebé Sara, el médico notó que el ojo izquierdo de la recién nacida estaba nublado y no respondía a la luz. La familia fue derivada inmediatamente a la División de Oftalmología de Nicklaus Children’s para un examen más riguroso.

El jornada de Baby J

Fri, 12 Aug 2016 04:00:00 GMT

Apenas una semana después de nacer, Baby J comenzó a mostrar signos de malestar. Una visita al cardiólogo pediátrico reveló que su corazón estaba muy enfermo. Fue transferido al Nicklaus Children’s Hospital para esperar la cirugía de una coartación aórtica crucial.

Paciente del mes de agosto: Tonaly

Mon, 08 Aug 2016 13:28:09 GMT

Con tan solo 17 años de edad, a Tonaly se le diagnosticó colitis ulcerosa, una afección que la mantuvo en el hospital durante casi tres meses. Gracias al tratamiento que recibió en Nicklaus Children’s, Tonaly ya no experimenta los dolores intensos que solía sentir y, con la ayuda de Lisa, desarrolló la fortaleza para afrontar su afección con actitud resolutiva.

Una cura para Myles

Thu, 04 Aug 2016 04:00:00 GMT

Después de que perdiera la vista en ambos ojos, Tinsley buscó ayuda en la División de Oftalmología de Nicklaus Children’s Hospital, donde se determinó que Myles tenía cataratas, probablemente causadas por el uso prolongado de esteroides. Una semana después de la consulta, a Myles se le realizó una cirugía de cataratas a cargo de la Dra. Zenia Aguilera, una oftalmóloga pediátrica.

Las historia de Teegan

Tue, 12 Jul 2016 19:43:40 GMT

Teegan nació en Minnesota con su hermana gemela Riley, pero desde el inicio, sus vidas tendrían diferentes caminos. Sus padres supieron que Teegan nacería con complicaciones cardíacas, pero el grado de su trastorno congénito no fue revelado hasta el día de su nacimiento.

Una cura del cáncer para Kira

Wed, 01 Jun 2016 14:59:39 GMT

Kira, de 13 años, sabe decir “yo vencí al cáncer” en cuatro idiomas: inglés, portugués, italiano y español. La incipiente lingüista y aspirante a maquilladora artística (al menos por el momento) está feliz de que el cáncer haya quedado solo en los recuerdos después de un trasplante de médula ósea en 2014 que le curó la leucemia linfocítica aguda.

Niña que vive con enfermedad pulmonar crónica supera todo pronóstico

Mon, 16 May 2016 14:34:23 GMT

Stephanie superó todos los pronósticos en su contra. Se la consideraba una bebé “microprematura”, y sus pulmones estaban tan poco desarrollados que se la sometió a una traqueostomía y se la conectó a un respirador artificial para ayudarla a respirar. Ahora es una niña fuerte y bulliciosa de 11 años apasionada por el arte y el entretenimiento.

Paciente del mes de mayo: Emily

Thu, 12 May 2016 04:00:00 GMT

Emily nació con la secuencia de Pierre-Robin, una afección presente en el nacimiento que tiende a causar una mandíbula pequeña, una lengua que se desplaza hacia la garganta y un paladar hendido. La llevaron al Nicklaus Children’s Hospital, donde se sometió a una cirugía para reparar su paladar hendido, y desde entonces su vida ha cambiado por completo.

Heroína del MCHF5K: Raquel

Mon, 11 Apr 2016 18:57:56 GMT

A los 16 años de edad, Raquel fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de precursores B. La primera vez que se dio cuenta de que algo andaba mal fue en el verano de 2015, cuando se dio cuenta de que tenía las glándulas inflamadas detrás de la oreja.

La historia del Campamento VACC de Andrew

Thu, 03 Mar 2016 13:28:03 GMT

Andrew nació con enfermedad pulmonar crónica y ha tenido que vivir toda su vida conectado a un respirador artificial que lo ayuda a respirar. Ha estado recibiendo tratamiento en Nicklaus Children’s Hospital desde que tenía tres meses y, en ese transcurso de tiempo, se les informó a él y a su familia acerca del Campamento VACC (Niños asistidos por ventilación), un campamento de una semana sin costo para pacientes como él.

La historia de éxito de Luna

Thu, 18 Feb 2016 15:24:53 GMT

Luna nació a término en junio de 2011, pero su familia no tenía ni idea de lo que le esperaba. Después de unas pocas horas, los médicos se dieron cuenta de que no estaba recibiendo suficiente oxígeno en la sangre y supieron que era grave. Para ver su inspiradora historia y hacer una contribución, visite mchf.org/luna.

Paciente del mes: Alessandra

Wed, 13 Jan 2016 05:00:00 GMT

A los 10 años de edad, a Alessandra se le diagnosticó escoliosis y comenzó a recibir tratamiento en Nicklaus Children’s Hospital.

Paciente del mes: Kellen

Fri, 01 Jan 2016 21:41:45 GMT

Kellen es un bebé de 11 meses que ha pasado la mayor parte de su vida en Nicklaus Children’s Hospital. Eso se debe a que, a pesar de haber nacido sin complicaciones, los riñones de Kellen dejaron de funcionar por completo a las nueve semanas de vida y desde entonces se lo ha sometido a diálisis.

Una nueva vida para Danuel

Tue, 29 Dec 2015 14:52:04 GMT

Danuel Snelgrove estuvo luchando durante su primer año de secundaria. Las convulsiones epilépticas que habían comenzado cuando tenía 12 años se estaban volviendo cada vez más violentas y frecuentes, obligando al adolescente de Carolina del Sur a abandonar la escuela en la primavera de 2003.

Una cirugía ayuda a Sarah a retomar su vida normal

Sun, 29 Nov 2015 14:26:52 GMT

Sarah nació con síndrome de Noonan, una afección genética que puede causar la curvatura de la columna vertebral y otras anomalías. A los 13 años de edad se le realizó su primera cirugía para corregir la escoliosis en el Centro para Problemas de la Columna Vertebral en Nicklaus Children’s Hospital.

Paciente del mes: Maya

Thu, 19 Nov 2015 16:51:06 GMT

Maya empezó a tener convulsiones a una edad muy temprana, cuando tenía 5 meses. Durante siete años, Maya visitó el Instituto del Cerebro de Nicklaus Children's Hospital, donde los médicos probaron varios planes de tratamiento con medicamentos para controlar las convulsiones.

Paciente del mes: Annabella

Fri, 23 Oct 2015 04:00:00 GMT

A una edad muy temprana, a Annabella se le diagnosticó síndrome nefrótico, una afección que afecta los riñones. Un día, sufrió un choque septicémico y sus padres la llevaron a Nicklaus Children’s Hospital.

La tecnología de impresión 3D de Stratasys salva la vida de una niña

Tue, 13 Oct 2015 14:17:35 GMT

Mia nació con un arco aórtico anormal. Es un trastorno cardíaco congénito poco común que puede ser difícil de diagnosticar. A los niños como Mia a menudo se los considera "inoperables". El Instituto del Corazón del Nicklaus Children's Hospital utilizó tecnología de impresión 3D para planificar su compleja cirugía cardíaca y encontrar una solución para salvarle la vida. Mia ahora es una niña muy activa a la que le encanta bailar y el béisbol; puede volver a vivir su vida al máximo.

Paciente del mes: Izabella

Fri, 18 Sep 2015 16:47:44 GMT

Desde muy pequeña, a Izabella le gustaban todos los deportes, desde el fútbol hasta el béisbol, y todo lo que podía hacer afuera. Un día, su padre notó que cojeaba mientras jugaba. En un desafortunado giro del destino, diagnosticaron a Izabella con algo que afectaría su habilidad para seguir practicando deportes: osteosarcoma, o cáncer de hueso.

Paciente del mes: Dayana

Mon, 24 Aug 2015 18:36:32 GMT

A los 6 años de edad, la vida de Dayana cambió para siempre cuando le diagnosticaron diabetes. No supo inmediatamente lo que significaba, pero el hecho de darse cuenta de que el resto de su vida consistiría en pinchazos en los dedos y controlar su nivel de azúcar fue difícil.

La historia de éxito de escoliosis de Kimberly

Mon, 13 Jul 2015 04:00:00 GMT

Kimberly tenía 14 años cuando comenzó a notar una disparidad en sus hombros y su caja torácica, así como también un acortamiento del torso. La parte superior de todo su cuerpo estaba comenzando a verse desfigurada, por lo que su pediatra la refirió al Departamento de Ortopedia de Nicklaus Children’s Hospital.

Paciente del mes: Jimmy

Fri, 10 Jul 2015 19:37:02 GMT

Mientras estaba de vacaciones en Florida, el padre de Jimmy notó que su hijo se sentía letárgico y no parecía el mismo de siempre. En una de esas mañanas, Jimmy no se despertó y mientras su padre lo sacaba por la puerta principal, Jimmy tuvo su primera gran convulsión.

La historia de éxito de la anemia drepanocítica de Felix

Sat, 20 Jun 2015 20:05:10 GMT

Cuando era un niño y vivía en Nicaragua, la mamá de Felix se dio cuenta de que, a menudo, se quejaba de dolores y no de los dolores habituales de un niño activo de su edad. Después de que le tomaron las pruebas de sangre, los médicos descubrieron que Felix tenía anemia drepanocítica.

Paciente del mes: Melanie

Fri, 22 May 2015 20:20:42 GMT

Melanie ha pasado por muchas cosas en los últimos años; a los 12 años de edad se le diagnosticó leucemia linfoblástica aguda y desde entonces tuvo que enfrentar desafíos que muchos otros adolescentes de su edad ni se imaginan.

Por amor al fútbol

Mon, 04 May 2015 04:00:00 GMT

Para algunos niños, hacer deportes no solo es divertido, sino que es una pasión. Para Esteban Leon, de 14 años, el fútbol está presente en todo momento; pero cuando tenía solo 10 años, una tarde sus sueños quedaron paralizados en la cancha de fútbol.

Paciente del mes: Isabella

Thu, 02 Apr 2015 20:26:18 GMT

Cuando tenía 2 años, a Isabella se le diagnosticó autismo después de que dejara de hablar repentinamente. Desde entonces, su madre la lleva al Centro de cuidado ambulatorio Dan Marino de Nicklaus Children’s para que reciba diferentes terapias, y están más felices que nunca.

Paciente del mes: Gracie

Tue, 31 Mar 2015 20:31:26 GMT

Cuando su madre aún tenía 11 semanas de embarazo, a Gracie se le diagnosticó síndrome de Down y, poco después, los médicos descubrieron otra cosa; también tenía un defecto cardíaco congénito que requeriría cirugía poco después del nacimiento.

La historia de éxito de Devin

Sat, 28 Feb 2015 21:37:51 GMT

Cuando nació, prematura y con un defecto cardíaco congénito, Devin fue llevada de urgencia a Nicklaus Children’s Hospital, donde le realizaron una cirugía a los 6 días de vida, cuando pesaba apenas 3 libras y media.

Marcando una diferencia para Michael

Fri, 23 Jan 2015 05:00:00 GMT

Michael Hadler es un estudiante de secundaria ocupado, embajador y voluntario del Programa Best Buddies y atleta de Miracle League cuyas materias favoritas incluyen redacción literaria e historia universal. Ah, y Michael también tiene parálisis cerebral espástica.

Historia de éxito de Leondre

Mon, 19 Jan 2015 05:00:00 GMT

Leondre nació con apenas 24 semanas y tan solo pesó 1 libra y 9 onzas. Una semana después de su nacimiento, fue trasladado a Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, para recibir cuidados avanzados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales de nivel 1 del hospital.

Historia de éxito de la ECMO en Felix

Fri, 07 Nov 2014 05:00:00 GMT

El pequeño Felix ingresó a la Unidad de cuidados intensivos pediátricos y tuvo que someterse a una oxigenación por membrana extracorpórea (Extracorporeal Membrane Oxygenation, ECMO), un procedimiento que le salvó la vida.

Historia del trasplante de médula ósea exitoso de Sabrina

Tue, 01 Jul 2014 04:00:00 GMT

Prosperando después de someterse al trasplante de médula ósea de dos unidades de cordón umbilical donado, Sabrina celebra sus quince años después su exitosa recuperación del trasplante para tratar su leucemia.

La historia de éxito de Andrew (síndrome de WPW)

Thu, 01 May 2014 19:15:15 GMT

Andrew Lorenzen siempre había sido un niño saludable y feliz, al que le gustaba practicar todo tipo de deportes. Por esa razón, cuando su madre lo llevó a Nicklaus Children’s para que le realizaran un EKG (electrocardiograma) gratuito, ninguno de los dos creyó que los resultados dirían que Andrew tenía un problema. Imagínese la sorpresa cuando, después del examen, la madre de Andrew recibió una llamada del hospital para pedirle que llevara a Andrew de inmediato porque le habían detectado una afección poco frecuente llamada síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Paciente del mes: Leslie

Sat, 26 Apr 2014 20:17:06 GMT

Nueve meses después de habérsele diagnosticado leucemia mieloide aguda (AML), Leslie Rodriguez está volviendo a ser una niña sana y feliz. Va a la escuela y acumula honores con total felicidad.

La historia de éxito de la emergencia de Amanda

Wed, 19 Mar 2014 04:00:00 GMT

Amanda sufrió un terrible accidente automovilístico que le causó una lesión cerebral traumática. Después de tres semanas en coma y tres cirugías de cerebro, ahora es una niña de seis años feliz que asiste al jardín de infantes.

La historia de éxito de Mirabel

Fri, 22 Nov 2013 05:00:00 GMT

Justo antes de su primer cumpleaños, la pequeña Mirabel comenzó a tener convulsiones epilépticas que rompieron los primeros sueños de tener una infancia normal. Después de una cirugía de 10 horas, se eliminó con éxito una parte defectuosa de la región parietal izquierda del cerebro que estaba causando las convulsiones.

Regreso a Rusia con amor

Fri, 01 Nov 2013 04:00:00 GMT

Un equipo quirúrgico dirigido por la Dra. Cathy Burnweit, jefa de Cirugía Pediátrica de MCH, realizó un procedimiento de “quimioterapia caliente” maratón de 19 horas que solo se ha utilizado para pacientes pediátricos en unos pocos centros dentro de los EE. UU., lo que salvó a Daria Rozhkova, de 12 años.

La Historia de éxito del síndrome de Guillain-Barre de Deborah

Wed, 12 Jun 2013 14:35:13 GMT

Después de ser diagnosticada con el síndrome de Guillain-Barre, un trastorno grave que ocurre cuando el sistema de defensa (inmunológico) del cuerpo ataca por error parte del sistema nervioso, Debbie se sometió a una traqueotomía, y estuvo con un respirador durante dos meses y no podía caminar.

La historia de éxito de Tiffany

Thu, 24 Jan 2013 05:00:00 GMT

Le dieron varios diagnósticos erróneos después de un accidente inusual, hasta que el Dr. Asghar le diagnosticó un problema de la columna vertebral raro: síndrome de Klippel-Feil.

Historia del éxito de Caroline

Tue, 27 Nov 2012 05:00:00 GMT

Caroline Pallidine, de 14 años, halló que la atención que necesitaba para sobreponerse a la leucemia y tuvo la fuerza para enfrentarse al mundo sin los bucles abundantes de su cabello que perdió durante la quimioterapia. Caroline fue hospitalizada en la Unidad de Oncología en julio de 2011, cuando una visita del músico Armando “Pitbull” Perez, como parte de su gira “Get Well Soon Tour,” la inspiró a dejar la peluca que había estado usando cuando estaba en público.

La historia de éxito de Brenna y su VSD

Thu, 02 Feb 2012 05:00:00 GMT

A Brenna le diagnosticaron una VSD (comunicación interventricular) de tamaño moderado antes de nacer. A los seis meses, por fin estaba en condiciones de someterse a la reparación de la VSD. Hoy en día está de maravillas y es una niña de un año y medio muy feliz y activa.

La historia de éxito de Joshua

Tue, 31 Jan 2012 05:00:00 GMT

Joshua nació con un trastorno desconocido. Lo transportaron en avión a Nicklaus Children’s Hospital y estuvo en coma hasta que se le practicó una cirugía cerebral. Joshua nunca será un niño “normal”, pero está aquí gracias a Dios y a Nicklaus Children’s Hospital.

La historia de Rolando (dermatomiositis juvenil)

Mon, 30 Jan 2012 05:00:00 GMT

A los 9 años de edad, Rolando fue diagnosticado con dermatomiositis juvenil, un trastorno autoinmunológico raro. Desde entonces, Rolando ha sido atendido por el Centro de Reumatología como paciente internado y externo.

La historia de Kimberly (artritis juvenil)

Mon, 30 Jan 2012 05:00:00 GMT

Kimberly no permite que la artritis juvenil la obligue a dejar de bailar. A los 10 años de edad es campeona del baile Irlandés, participando en competencias a nivel nacional. Kimberly ha sido pacienta del Centro de Reumatología por espacio de ocho años, siendo tratada principalmente con medicamentos que no contienen esteroides.

La historia de Kristen (artritis juvenil)

Mon, 30 Jan 2012 05:00:00 GMT

Kristen fue diagnosticada con artritis juvenil a los 2 años de edad. A pesar de los medicamentos recetados por su médico, la artritis seguía progresando.

La historia de éxito de la cirugía de la columna vertebral de Jennifer

Tue, 24 Jan 2012 05:00:00 GMT

¡Jennifer acaba de ser contratada por Nicklaus Children's Hospital! No solo se siente muy orgullosa y afortunada, sino que también se siente muy honrada de ser parte de un hospital en el que le realizaron una importante cirugía de espalda hace varios años.

Historia del éxito de Jessica

Tue, 24 Jan 2012 05:00:00 GMT

Jessica fue una paciente hace cinco años. Llegó al Nicklaus Children's Hospital desde Palms West porque tenía un tumor cerebral de gran tamaño e hidrocefalia. Sus padres no estaban seguros de que tuviera éxito, pero hoy es una sobreviviente gracias al Nicklaus Children's Hospital.

La historia de éxito de escoliosis de Tania

Tue, 24 Jan 2012 05:00:00 GMT

Tania tenía ocho años cuando se le diagnosticó escoliosis. A medida que crecía, empeoraba, por lo que se le realizó una cirugía con uno de los mejores médicos de Nicklaus Children's Hospital.

La historia de éxito de Jennifer Joy

Fri, 20 Jan 2012 05:00:00 GMT

Jennifer nació de forma prematura. Estuvo en la NICU durante aproximadamente dos semanas. No esperaban que viviera más de cinco años, y sin su diagnóstico inicial, no estaría viva hoy.

La historia de Jennifer

Thu, 12 Jan 2012 05:00:00 GMT

Jennifer nació a las 23 semanas y pesó sólo 400 g (14 onzas), fue trasladada de urgencia al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital. Ahora es una niña de 2 años, pequeña pero activa.

La Historia de éxito de la diabetes de Cristina

Thu, 12 Jan 2012 05:00:00 GMT

A la edad de once años, Cristina ingresó a la sala de emergencias del Variety Children’s Hospital por una deshidratación severa y otros síntomas relacionados. Le diagnosticaron diabetes tipo 1 (diabetes juvenil) en la sala de emergencias. Ese día se salvó de un grave coma diabético.

La historia de Alexandra (apendicitis)

Tue, 10 Jan 2012 05:00:00 GMT

Alexandra la llevaron de urgencia al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, y la misma noche le sacaron el apéndice. El médico le dijo que si hubiera dejado pasar más tiempo, hubiera muerto.

La historia de Patrick

Tue, 10 Jan 2012 05:00:00 GMT

El 9 de junio de 2009, un camión atropelló a Patrick, por lo que fue transportado por aire al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital. Debido a las lesiones, los médicos dijeron que sólo tenía un 20% de posibilidades de vivir.

La historia de Reese (hemangioma)

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Dentro de las dos semanas de nacida Reese en 2006, tenía un punto rojo brillante prominente (hemangioma) en la cara, y alrededor del ojo. Reese comenzó a recibir tratamientos láser mensuales para restringir el crecimiento y aligerar o quitar la gran marca de nacimiento vascular prominente de su carita.

La historia de Amanda (craneotomía)

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Amanda tuvo una lesión cerebral traumática cuando tenía 13 meses de vida. La transportaron por aire al Miami Children´s Hospital, donde el neurocirujano de turno era el Dr. David Sandberg. Una vez que estuvo en el hospital, el Dr. Sandberg y el maravilloso equipo de médicos, enfermeros y el personal del hospital le salvaron la vida. Le realizaron una craneotomía (cirugía del cerebro) y estuvo en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (PICU, por sus siglas en inglés) tres semanas.

La historia de Christina

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Mientras amamantaba a su niña de 3 años Christina, Grace tuvo una extraña premonición que la hizo mirar fijamente a los ojos de su hija. Grace se puso los anteojos para ver de cerca y le descubrió unas pequeñas manchas blancas en los ojos; estas manchas indicaban que su hija tenía cataratas.

La historia de Leila

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Leila había sufrido durante años complicaciones por infecciones en los oídos y tomaba antibióticos constantemente. Además, roncaba mucho y tenía apnea del sueño grave.

La historia de Alexis (cirugía craneofacial)

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Cuando le preguntan qué quiere ser cuando sea grande, Alexis ya tiene la respuesta preparada: médica, abogada, maestra y entrenadora de delfines. Aunque le parezcan muchas metas, esta niña sociable puede alcanzarlas a todas y aún más. Nadie imaginaría que esta niña hermosa de 9 años nació con una enfermedad que requirió seis cirugías para curarse.

La historia de Craig

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

En enero de 2005, nació Craig Jr. (CJ); dos meses antes de que el embarazo estuviera a término; nació con una anomalía llamada craneosinostosis que hizo que las suturas de su cabeza se fusionaran prematuramente. El Dr. Anthony Wolfe le practicó una cirugía correctiva en agosto de 2005, y actualmente CJ es un niño sano e inteligente, que tiene casi 5 años.

La historia de Matthew

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Cuando Matthew tenía sólo seis semanas de vida, las imágenes por resonancia magnética (IRM) mostraron crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos en la superficie de su cerebro, lo que causaba función anormal. La ecografía confirmó síndrome de Sturge-Weber.

La historia de Christian

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Christian tenía anemia hemolítica y el Dr. Enrique Escalon y sus maravillosos enfermeros de la Unidad de Oncología y Hematología lo atendieron y lo salvaron.

Historia de éxito de David

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

David tenía diez años y medio cuando se le realizó el diagnóstico de glioblastoma, un cáncer de cerebro nivel 4, en su lóbulo temporal derecho. Después de pasar por treinta y tres tratamientos de radiación y de que se le dijera que solo tenía tres meses de vida, Dave se recuperó y está libre de cáncer.

La historia de Brittany

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Brittany nació hace 22 años con un defecto cardíaco, que representaba una amenaza para su vida, llamado doble vía de salida del ventrículo derecho. Cuando nació, la internaron en el Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, porque necesitaba una cirugía de inmediato para salvarle la vida. Debido a su complejo problema, necesitó otras tres operaciones de corazón en los siete años posteriores.

La historia de Cristina

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Cuando nací en 1974, mi pediatra les dijo a mis padres que yo tenía un problema cardíaco. Me internaron en el Variety Children Hospital para que me hicieran unos estudios y allí estuve dos semanas. Los médicos y el personal fueron muy amables con mi familia.

La historia de Karly

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

En diciembre de 2008 Karly fue a la sala de emergencias porque tenía fiebre alta y tos. Los médicos dijeron que tenía neumonía; dos días después, un estudio por tomografía computada (TC) demostró que tenía un tumor en el pecho del tamaño de una pelota de softball que estaba colapsando el pulmón izquierdo y presionando la columna. La mañana siguiente, llevaron a Karly a través de Life Flight al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, donde un excelente equipo de oncología estaba listo para atenderla.

La historia de Shannon

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Shannon fue sometida a cirugía de cerebro en el Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, en 2006-2007 y ahora recibe atención de seguimiento periódico en el Instituto del Cerebro.

La historia de Lomaun

Mon, 09 Jan 2012 05:00:00 GMT

Lomaun, nació el 17 de febrero de 1993. Nació con siete meses y medio de gestación. Padeció sufrimiento fetal con cada contracción y nació por cesárea. Tuvo muchas complicaciones y los médicos dijeron que estaba muy enfermo. Entonces vino una ambulancia y lo llevó al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital. Algunos de los problemas que presentaba: Un agujero en el corazón, un hígado agrandado y un sólo riñón porque el otro estaba atrofiado.

La historia de Kai (epilepsia)

Tue, 27 Dec 2011 05:00:00 GMT

Kai, que tenía 15 semanas de vida, comenzó a tener crisis epilépticas. Lo llevaron al Arnold Palmer Hospital for Children, donde detectaron una defecto cardíaco peligroso y poco frecuente. Los médicos dijeron que era necesario transportar a Kai por aire al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, lo antes posible porque no sabían cuánto tiempo más pasaría antes de que su corazón dejara de latir.

La historia de Leila (defectos cardíacos)

Fri, 09 Dec 2011 05:00:00 GMT

Leila nació con tres defectos cardíacos graves. A los tres meses de vida, el Dr. Redmond Burke le practicó una cirugía a corazón abierto para corregir la afección. Leila ahora tiene 15 meses y es muy sana gracias a sus maravillosos médicos.

La historia de Navaeh (defecto cardíaco)

Fri, 09 Dec 2011 05:00:00 GMT

Navaeh nació con un defecto cardíaco. Tenía sólo tres meses de vida cuando la Dra. Nancy C. Dobrolet (cardióloga) y Joann Nieves (enfermera practicante) comenzaron a atenderla. El 6 de enero de 2009, el Dr. Burke realizó la cirugía a corazón abierto que necesitaba. Hoy Navaeh está excelente.

La historia de Staci Marie

Fri, 09 Dec 2011 05:00:00 GMT

Staci Marie fue una niña normal al nacer. Un sábado a la tarde, comenzó con fiebre alta y luego estuvo en coma durante tres meses. Cuando Staci se despertó, no podía hablar ni caminar. Tenía daño cerebral por contraer encefalitis. A los 6 años, Staci comenzó con convulsiones, que se pudieron controlar hasta los 9. Entonces, empezó a tener convulsiones que no se podían controlar, y ningún médico podía detenerlas; casi muere varias veces.

Historia de éxito de Jeffrey

Wed, 20 Jul 2011 04:00:00 GMT

El pequeño Jeffrey, ahora de 10 años, nació con anemia drepanocítica, un trastorno genético en el que la médula ósea produce hemoglobina defectuosa que puede bloquear el suministro de sangre a partes del cuerpo, lo que da lugar a episodios dolorosos y, potencialmente, accidentes cerebrovasculares debilitantes. La familia de Jeffrey no tiene más que palabras hermosas para decir sobre los médicos y el personal del Programa de Trasplante de Médula Ósea del Nicklaus Children's.

Hunter's Success Story

Wed, 03 Mar 2010 05:00:00 GMT

Los primeros indicios de que algo andaba mal se manifestaron cuando Hunter tenía sólo 5 años. De repente, el inteligente niño de jardín de infantes, no podía recordar si estaba comiendo el desayuno o la cena. En marzo de 2009, los padres de Hunter se dieron cuenta de que algo no estaba bien en su segundo hijo. Siguiendo sus instintos, los padres programaron una cita con el Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital. Allí, el Dr. Carlos Gadia, neurólogo infantil, encontró un gran tumor en el cerebro de Hunter. A la familia de Hunter le explicaron que el tumor había estado causando los ataques y la pérdida de memoria, y era necesario extirparlo rápidamente.

La historia de St. Clair

Tue, 16 Feb 2010 05:00:00 GMT

St. Clair comenzó a observar teniendo problemas para caminar porque las piernas se le estaban inclinando hacia adentro, por lo que se le estaban gastando las articulaciones y le producía una artritis prematura dolorosa. El cuadro clínico avanzó al punto que no pudo practicar más deportes ni caminar sin dolor. Se le diagnosticó rodilla valga, más comúnmente conocida como piernas en X.

Una cura para Carmani

Tue, 26 May 2009 04:00:00 GMT

El hijo de la leyenda del baloncesto recibe un trasplante que le salva la vida.

La historia de Marco

Fri, 10 Apr 2009 04:00:00 GMT

Después de conocer a Marco, de 5 años de edad, uno nunca adivinaría que él alguna vez tuvo un tumor del tamaño de una naranja en el cerebro. El bullicioso niño de edad preescolar fue sometido a una cirugía en el Nicklaus Children's Hospital para extirpar el tumor cuando solo tenía 17 meses de edad. En la actualidad, Marco hace rompecabezas, juega, participa en actividades deportivas y, por lo general, supera las expectativas en la escuela.

La historia de éxito de Brandon

Wed, 18 Feb 2009 16:34:36 GMT

El futuro de Brandon era prometedor. Era un estudiante en la lista de honor con las mejores calificaciones en la Escuela Preparatoria Pine Crest y, con solo 15 años, Brandon ya era una leyenda del básquetbol, no solo en la comunidad local... también en todo el país. Sin embargo, un día de febrero de 2007, parecía que Brandon nunca iba a volver a jugar básquetbol.

La historia de Eliza

Fri, 20 Jul 2007 04:00:00 GMT

Eliza estaba haciendo equilibrio en el borde de la acera cuando se tropezó y cayó sobre la mano izquierda. La botella de vidrio que sostenía se le hizo añicos en la mano. Eliza llegó al hospital e inmediatamente fue referida a una sala en la que el personal médico le vendó la mano y discutió las opciones de tratamiento. La doctora Deirdre Marshall, cirujana plástica y reconstructiva en el Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, fue la persona seleccionada para llevar a cabo la cirugía.

La historia de Lubenson

Fri, 20 Jul 2007 04:00:00 GMT

Cuando el bebé Lubenson llegó a la escuela y orfanato Hope for Haiti Children’s Center, en Ouanaminthe, Haití, en la primavera de 2006, los misioneros supieron de inmediato que necesitaba más de lo que la comunidad médica de la pequeña isla podía ofrecerle. La cara de Lubenson, de sólo ocho meses de vida, estaba desfigurada por un tumor enorme en la boca que ponía en peligro su vida.

La historia de Jany

Fri, 20 Jul 2007 04:00:00 GMT

A los 15 años, Jani sabe que no hay que preocuparse por trivialidades. Desde que le diagnosticaron cáncer, la estudiante de segundo curso de Westwood Christian School, ha desarrollado una particular perspectiva acerca de la vida. Hoy, Jany ya no tiene cáncer y continúa su educación desde su hogar mientras espera que su sistema inmunológico recupere fuerzas.

La historia de Melanie

Fri, 20 Jul 2007 04:00:00 GMT

La pequeña Melanie, de sólo tres años, sufría unas 40 convulsiones diarias, que comenzaban con un grito, con el que la niña anunciaba el inminente episodio. La familia estaba exhausta de luchar contra las convulsiones de Melanie, y además temía por su futuro, ya que sabía que el mal funcionamiento neurológico afectaba el crecimiento y desarrollo de la pequeña.

La historia de Ruby (neurocirugía)

Fri, 20 Jul 2007 04:00:00 GMT

Durante los primeros cuatro años de vida, Ruby Dominguez fue una niña normal, sin embargo, poco después de su cuarto cumpleaños, Ruby comenzó a tener convulsiones.

Las historia de Alexa (cirugía pediátrica)

Wed, 18 Jul 2007 04:00:00 GMT

Los enfermeros John y Paul, especializados en el cuidado de pacientes con traumatismos, trataron a Alexa. Después de varias pruebas y radiografías, los médicos determinaron que además de las lesiones faciales, Alexa tenía el cuello roto, un desgarro en el bazo, una costilla rota, un pulmón perforado, un corte en el hígado y la cadera fracturada. Alexa estuvo al cuidado de un equipo de expertos en salud del Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital,quienes operaron a Alexa para volver a alinear los huesos de su rostro.

Jason's Success Story

Tue, 17 Jul 2007 04:00:00 GMT

Cuando Jason Pivowar llegó al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, en octubre de 2005, había pasado por mucho, incluidas cuatro hospitalizaciones en total desde una supuesta cirugía habitual en un hospital de la zona de Palm Beach en julio. Después de la cirugía para corregir su tórax en embudo (el pecho hundido), Jason sufrió numerosas complicaciones, entre ellas, una infección en las paredes internas del corazón, cálculos renales causados por los medicamentos, problemas con la barra correctiva colocada mediante una cirugía en el pecho para elevar el esternón invertido y, finalmente, una atelectasia pulmonar.

La historia de Janessa

Tue, 17 Jul 2007 04:00:00 GMT

Una parte del cráneo deJannesa se había hundido trece centímetros en el cerebro y que tenía una fractura orbital que ponía en peligro el ojo derecho. Los médicos aconsejaron que Jannesa fuera trasladada al Nicklaus Children's Hospital, donde un neurocirujano y otros especialistas la estarían esperando.

La historia de Destiny

Tue, 17 Jul 2007 04:00:00 GMT

Destiny desplegó su magia mientras luchaba contra una persistente forma de cáncer. La travesía comenzó cuando encontraron dos tumores grandes en el cerebro de Destiny, uno del tamaño de un puño, cuando sólo tenía 18 meses.

Al día siguiente del diagnóstico, Destiny estaba en las manos del Dr. Glenn Morrison, un neurocirujano del Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, que extirpó los tumores con éxito.

La historia de Daniel

Tue, 17 Jul 2007 04:00:00 GMT

Daniel estaba trabajando duro para alcanzar su sueño de ganar una beca escolar en una destacada universidad, cuando repentinamente sus planes parecieron desbaratarse. En noviembre de 2005, el estudiante de último año de la escuela preparatoria Ranson Everglades perdió el conocimiento de repente y cayó al suelo en el gimnasio durante una práctica de baloncesto. Hoy, los sueños de Daniel siguen en carrera, gracias al Instituto del Corazón Congénito del Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, y al hospital de niños Arnold Palmer Hospital for Children.

La historia de Daniella

Mon, 16 Jul 2007 04:00:00 GMT

Daniella sueña con ser una enfermera especialista en oncología pediátrica, que no es una profesión frecuente para un adolescente. Pero Daniella no es una adolescente típica. La niña osada de 16 años de edad se enfrentó a un forma muy agresiva de cáncer y no tuvo la enfermedad por tres años.

La historia de Bria

Mon, 16 Jul 2007 04:00:00 GMT

Trasladaron a Bria al Centro para Cáncer donde su familia se enteró de que tenía una forma agresiva de cáncer de hueso, denominada osteosarcoma, en el muslo izquierdo. Gracias al cuidado y la compasión que Bria y su familia recibieron en el Nicklaus Children's Hospital hoy esta enérgica niña que cursa el tercer grado le demuestra al mundo cómo vencer las probabilidades.

La historia de Hannah (reparación de vejiga)

Mon, 16 Jul 2007 04:00:00 GMT

Hannah nació con una enfermedad conocida como extrofia de la vejiga: la vesícula se encontraba fuera del cuerpo y al revés. Hannah fue trasladada al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, con un período de sólo 48 horas hasta la cirugía, una compleja de reparación de vejiga.

La historia de Ryan

Mon, 16 Jul 2007 04:00:00 GMT

En enero, el pediatra de Ryan derivó al charlatán y curioso niño en etapa preescolar a un neurólogo para que investigara el origen de los dolores de cabeza que el niño experimentaba casi todas las noches. Ryan se sometió a IRM en el Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital. Luego, los padres recibieron una llamada del Dr. John Ragheb, director del Departamento de Neurocirugía del Nicklaus Children's. Este departamento recibe las derivaciones de casos neuroquirúrgicos desafiantes de todo el país.

La historia de Sebastian

Mon, 16 Jul 2007 04:00:00 GMT

Sebastian fue diagnosticado con un caso grave de parálisis cerebral, una afección que causa dificultad con el control muscular. En el caso de Sebastian, sería casi imposible que pudiera dar pasos importantes como masticar alimentos sólidos y caminar.

La historia de éxito de Alyssa

Mon, 15 Jan 2007 05:00:00 GMT

Alyssa nació con espina bífida de tipo mielomeningocele, un defecto congénito en el que la columna vertebral y el canal espinal no se cierran antes del nacimiento. Se sometió a una cirugía de riñón que fue un gran éxito, pero tuvo que regresar una semana después debido a una infección.

La historia de Parker (defecto valvular cardíaco)

Thu, 14 Dec 2006 05:00:00 GMT

Antes de cumplir el mes de nacido, los médicos de Parker descubrieron que e infante tenia varios defectos valvulares del corazón. Las complicaciones eran tan severas, que en un momento específico los médicos consideraron nominarlo para obtener un trasplante de corazón. Pero gracias al equipo de cirugía cardiovascular reconocido internacionalmente de Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital - y un procedimiento salva vidas que nunca había sido efectuado en un niño tan pequeño-el corazón de Parker continúa con fuerza.

La historia de Elana (Síndrome de Churg Strauss)

Thu, 14 Dec 2006 05:00:00 GMT

El día de Navidad del 1998, Elana se despertó con fiebre y una erupción. No podía mover las coyunturas. Su mamá, Laura, la trajo al Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, donde le diagnosticaron Síndrome de Churg Strauss (CSS).

La historia de David (Tetralogía de Fallot)

Thu, 14 Dec 2006 05:00:00 GMT

David tenía un hueco en el corazón y que la arteria que lleva sangre a los pulmones estaba parcialmente obstruída. La terminología médica es Tetralogía de Fallot. David comenzó esta aventura pesando 15 libras. Le dieron de alta el lunes 22 de abril del 1996, seis días después de operado.